LISINOPRIL Ranbaxy 5 mg, comprimé sécable

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

lisinopril anhydre

Հասանելի է:

RANBAXY PHARMACIE GENERIQUES

ATC կոդը:

C09AA03

INN (Միջազգային անվանումը):

lisinopril anhydrous

Դոզան:

5 mg

Դեղագործական ձեւ:

comprimé

Կազմը:

composition pour un comprimé > lisinopril anhydre : 5 mg . Sous forme de : lisinopril dihydraté

Կառավարման երթուղին:

orale

Միավորները փաթեթում:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s)

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste I

Թերապեւտիկ տարածք:

Inhibiteurs de l'enzyme de conversion

Ապրանքի ամփոփագիր:

369 404-9 ou 34009 369 404 9 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 405-5 ou 34009 369 405 5 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 406-1 ou 34009 369 406 1 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 407-8 ou 34009 369 407 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 408-4 ou 34009 369 408 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 409-0 ou 34009 369 409 0 1 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 98 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;369 410-9 ou 34009 369 410 9 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 056-1 ou 34009 373 056 1 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 057-8 ou 34009 373 057 8 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;373 058-4 ou 34009 373 058 4 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Լիազորման կարգավիճակը:

Archivée

Հաստատման ամսաթիվը:

2005-07-07

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/01/2010
Dénomination du médicament
LISINOPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
LISINOPRIL RANBAXY 5 mg,
comprimé sécable ?
3. COMMENT PRENDRE LISINOPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER LISINOPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE LISINOPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Le lisinopril appartient à la classe des inhibiteurs de l'enzyme de
conversion de l'angiotensine (IEC). Il agit en dilatant les
vaisseaux sanguins, ce qui contribue à faire baisser la pression
artérielle et facilite le travail du cœur.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué en cas de:
·
Pression artérielle trop élevée (hypertension artérielle);
·
Insuffisance cardiaque symptomatique (le cœur n'envoie pas le sang
dans l'organisme comme il le devrait);
·
Infarctus du myocarde à la phase aiguë (mort de certaines cellules
du muscle cardiaque, ce qui peut conduire à un
affaiblissement du cœur);
·
Problème rénaux en cas de diabète et d'hypertension artérielle.
2. QU

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/01/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LISINOPRIL RANBAXY 5 mg, comprimé sécable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lisinopril
.............................................................................................................................................
5 mg
Sous forme de lisinopril dihydraté
Pour un comprimé sécable.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé sécable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Hypertension artérielle
Traitement de l'hypertension artérielle.
Insuffisance cardiaque
Traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique.
Infarctus du myocarde en phase aiguë
Traitement à court terme (6 semaines), chez les patients en situation
hémodynamique stable, de l'infarctus du myocarde en
phase aiguë, dès les 24 premières heures.
Complications rénales du diabète
Traitement de l'atteinte rénale chez l'hypertendu diabétique de type
II présentant une néphropathie débutante (voir rubrique
5.1).
4.2. Posologie et mode d'administration
Le lisinopril doit être administré par voie orale en une prise par
jour. Comme tout traitement administré en 1 prise
quotidienne, il doit être pris à heure régulière. La prise
d'aliments ne modifie pas l'absorption de lisinopril.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction du
profil du patient et de la réponse tensionnelle (voir rubrique
4.4).
Hypertension artérielle
Le lisinopril peut être utilisé seul ou en association avec d'autres
classes de médicaments antihypertenseurs.
Initiation du traitement
Dans l'hypertension artérielle, la dose initiale recommandée est de
10 mg/jour.
En cas de stimulation importante du système
rénine-angiotensine-aldostérone (en particulier en cas
d'hypertension réno-
vasculaire, de déplétion sodée et/ou hydrique, de décompensation
cardiaque ou d'hypotension sévère), une chute
tensionnelle excessive peut survenir à l'occasion de