Country: Ֆինլանդիա
language: ֆիններեն
source: Fimea (Suomen lääkevirasto)
Hydrocortisone
ACE PHARMACEUTICALS BV
H02AB09
Hydrocortisone
5 mg
tabletti, kalvopäällysteinen
Ei kaupan: 30
Ei kaupan: 30
hydrokortisoni
Myyntilupa myönnetty
2022-06-23
1 PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE LILINORM 1 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT LILINORM 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT LILINORM 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT LILINORM 10 MG JA 5 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT hydrokortisoni LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA. - Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin. - Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen. - Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin sinulla. - Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille, apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4. TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN: 1. Mitä Lilinorm on ja mihin sitä käytetään 2. Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Lilinorm-valmistetta 3. Miten Lilinorm-valmistetta otetaan 4. Mahdolliset haittavaikutukset 5. Lilinorm-valmisteen säilyttäminen 6. Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa 1. MITÄ LILINORM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN Lilinorm sisältää hydrokortisonia. Hydrokortisoni kuuluu lisämunuaiskuoren hormonien ryhmään (alaryhmä: glukokortikosteroidit). Hydrokortisonia käytetään kehon oman kortisolihormonin puutteen hoitoon. Puute saattaa johtua lisämunuaiskuoren riittämättömästä toiminnasta (primäärinen lisämunuaisten vajaatoiminta) tai aivolisäkkeen etulohkon riittämättömästä toiminnasta (aivolisäke erittää eri hormoneja, muun muassa lisämunuaisia säätelevää hormonia, jolloin häiriö tunnetaan lisämunuaisten sekundäärisenä vajaatoimintana). Sinulla saattaa esiintyä kortisolin puutetta, saatat tuntea itsesi väsyneeksi tai heikoksi, laihtua, saatat olla pahoinvoiva, oksennella, tuntea olosi ankeaksi, read_full_document
1 VALMISTEYHTEENVETO 2 1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI Lilinorm 1 mg kalvopäällysteiset tabletit Lilinorm 5 mg kalvopäällysteiset tabletit Lilinorm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit Lilinorm 10 mg ja 5 mg kalvopäällysteiset tabletit 2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT Lilinorm 1 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät 1 mg hydrokortisonia Lilinorm 5 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät 5 mg hydrokortisonia Lilinorm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit sisältävät 10 mg hydrokortisonia Apuaine(et), joiden vaikutus tunnetaan Lilinorm sisältää laktoosia, paraoranssia (E110, Lilinorm 5 ja 10 mg), kokkeniilipunaista (E124, Lilinorm 5 mg) ja allurapunaista (E129, Lilinorm 10 mg). Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1. 3. LÄÄKEMUOTO Kalvopäällysteiset tabletit. Kalvopäällysteiset tabletit ovat pyöreitä ja niiden läpimitta on 8 millimetriä. Lilinorm 1 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat valkoisia, ja niihin on painettu HC 1 Lilinorm 5 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat oransseja, ja niihin on painettu HC 5 Lilinorm 10 mg kalvopäällysteiset tabletit ovat punaisia, ja niihin on painettu HC 10 4. KLIINISET TIEDOT 4.1 KÄYTTÖAIHEET Lilinorm on indikoitu lisämunuaisten vajaatoiminnan hoitoon potilailla: • joille ei voida määrätä hydrokortisonia säädellysti vapauttavaa valmistetta tai • jotka tarvitsevat ylimääräistä lisämunuaiskuoren hormonia stressin tai fyysisen lisäkuormituksen vuoksi 4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA Annostus _Aikuiset potilaat _ KUN HYDROKORTISONIA SÄÄDELLYSTI VAPAUTTAVAA VALMISTETTAEI VOIDA MÄÄRÄTÄ Tavanomainen annos on 15–25 mg hydrokortisonia vuorokaudessa. Tämä annos on otettava kolme kertaa (aamulla, iltapäivällä ja alkuillasta). Aamuannos on yleensä 2 kertaa iltapäivän ja alkuillan annoksia suurempi. Oikea annosteluaikataulu on titrattava yksilöllisesti kullekin potilaalle laboratorio-arvojen ja potilaan hyvinvoinnin perusteella. 3 MIKÄLI ILMENEE STRESSIÄ Tilanteissa, joissa potilas altistuu liialliselle fyysiselle ja/t read_full_document