Երկիր: Մոլդովա
Լեզու: ռումիներեն
Աղբյուրը: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Chloramphenicolum
Kievmedpreparat SAP
J01BA01
Chloramphenicolum
0,5 g
pulbere pentru soluţie injectabilă
N1
cu prescripție
Kievmedpreparat SAP, Ucraina
2017-02-19
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR / PACIENT LEVOMICETIN 0,5 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ LEVOMICETIN 1 G PULBERE PENTRU SOLUŢIE INJECTABILĂ _Cloramfenicol succinat de sodiu _ _ _ CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ. - _Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. _ - _Dacă _ _aveţi _ _orice _ _întrebări _ _suplimentare, _ _adresaţi-vă _ _medicului _ _dumneavoastră _ _sau _ _farmacistului. _ - _Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor _ _persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală cu ale dumneavoastră. _ - _Dacă _ _manifestaţi _ _orice _ _reacţie _ _adversă, _ _adresaţi-vă _ _medicului _ _dumneavoastră _ _sau _ _farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. _ _Vezi pct. 4. _ CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 1. Ce este LEVOMICETIN şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi LEVOMICETIN 3. Cum să utilizaţi LEVOMICETIN 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează LEVOMICETIN 6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 1. CE ESTE LEVOMICETIN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ LEVOMICETIN este un medicament pentru tratamentul infecţiilor bacteriene (un antibiotic) şi acţionează prin distrugerea bacteriilor ce cauzează infecţiile. Conţine cloramfenicol. Cloramfenicolul aparţine unui grup de medicamente denumite „amfenicoli”. LEVOMICETIN este utilizat pentru tratamentul infecţiilor sensibile la cloramfenicol: - infecţii provocate de bacteria _Salmonella_: febra tifoidă (tifos abdominal) şi paratifoidă, forme generalizate de salmoneloză; - diaree cu sânge, provocată de bacteria _Shigella_ (dizenterie); - infecţie cu bacteria _Brucella_, transmisă la om de la animale infectate sau produse (bruceloză); - febra de iepure (tularemie) – transmisă Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI LEVOMICETIN 0,5 g pulbere pentru soluţie injectabilă LEVOMICETIN 1 g pulbere pentru soluţie injectabilă 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 1 flacon conţine cloramfenicol (levomicetină) succinat de sodiu sterilă în recalcul la cloramfenicol (levomicetină) – 0,5 g sau 1 g. Pentru lista completă a excipienţilor vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Pulbere pentru soluţie injectabilă. Pulbere de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, higroscopică. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE Febra tifoidă şi paratifoidă, forme generalizate de salmoneloză, dizenterie, bruceloză, tularemie, meningită, tifos exantematic şi alte rickettsioze, trahom. Procese infecţioase, provocate de microorganisme sensibile la cloramfenicol în caz de ineficienţă a altor remedii chimioterapice sau când administrarea lor e imposibilă. 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE LEVOMICETIN la adulţi se administrează intramuscular sau intravenos. La copii se administrează intramuscular. Soluţiile medicamentului se prepară_ ex tempore. _ Înaintea administrării e necesar de efectuat testul de determinare a toleranţei medicamentului cu condiţia lipsei contraindicaţiilor pentru efectuarea lui. Pentru administrarea intramusculară conţinutul flaconului (0,5 g sau 1,0 g) se dizolvă în 2-3 ml apă pentru injecţii şi se administrează profund în muşchi. Pentru administrarea intravenoasă în jet doza medicamentului pentru o priză se dizolvă în 10 ml apă pentru injecţii sau soluţie glucoză 5 % sau 40 % şi se administrează intravenos lent timp de 3-5 minute. Bolnavilor cu diabet zaharat medicamentul se administrează dizolvat în soluţie de clorură de sodiu 0,9 %. Doza zilnică pentru adulţi în infecţii comune constituie de la 1 g până la 3 g; se administrează câte 0,5-1,0 g de 2-3 ori pe zi cu interval de 8-12 ore; la necesitate doza zilnică se măreşte până la 4 g. În oftalmologie medicamentul se Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը