Երկիր: Չեխիա
Լեզու: չեխերեն
Աղբյուրը: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID
Herbacos Recordati s.r.o., Pardubice Array
C08CA13
16263 LERKANIDIPIN-HYDROCHLORID
10MG
Potahovaná tableta
Perorální podání
Rx Array
LERKANIDIPIN
Kód SÚKL: 0180458 Velikost balení: 98 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0180457 Velikost balení: 56 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176579 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176580 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176581 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0176582 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010676 Velikost balení: 28 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0176583 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0162997 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0162998 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010675 Velikost balení: 14 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0010674 Velikost balení: 7 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2002-08-28
1/5 sp. zn. sukls275180/2020 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE LERPIN 10 MG POTAHOVANÉ TABLETY LERPIN 20 MG POTAHOVANÉ TABLET Y lercanidipini hydrochloridum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové Informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI: 1. Co je přípravek Lerpin a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Lerpin užívat 3. Jak se přípravek Lerpin užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Lerpin uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK LERPIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Lerpin patří do skupiny léků, které se nazývají blokátory vápníkového kanálu. Blokátory vápníkového kanálu blokují vstup vápníku do svalových buněk srdce a krevních cév, které přenášejí krev ze srdce (tepny). Vstup vápníku do těchto buněk vede k tomu, že se srdce stahuje a tepny se zužují. Blokádou vstupu vápníku snižují blokátory vápníkového kanálu stahování srdce a rozšiřují tepny a tím se snižuje krevní tlak. Lerpin Vám byl předepsán na léčbu vysokého krevního tlaku, který se odborně nazývá hypertenze. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK LERPIN UŽÍVAT NEUŽÍVEJTE PŘÍPRAVEK LERPIN - jestliže jste alergický(á) na lerkanidipin-hydrochlorid nebo na kterouko Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1/12 sp. zn. sukls275180/2020 S OUHRN ÚDA J Ů O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Lerpin 10 mg potahované tablety Lerpin 20 mg potahované tablety 2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Lerpin 10 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 10 mg, což odpovídá lercanidipinum 9,4 mg. Lerpin 20 mg potahované tablety: Jedna potahovaná tableta obsahuje lercanidipini hydrochloridum 20 mg, což odpovídá lercanidipinum 18,8 mg Pomocná látka se známým účinkem: monohydrát laktosy. Lerpin 10 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje 30,0 mg monohydrátu laktosy. Lerpin 20 mg potahované tablety: Jedna tableta obsahuje 60,0 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Potahovaná tableta Lerpin 10 mg potahované tablety Žluté, kulaté, bikonvexnípotahované tablety o průměru 6,5 mm s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky. Lerpin 20 mg potahované tablety Růžové, kulaté, bikonvexnípotahované tablety o průměru 8,5 mm s půlicí rýhou na jedné straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Přípravek Lerpin je indikován k léčbě dospělých s mírně až středně závažnou esenciální hypertenzí. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Doporučené dávkování u dospělých je 10 mg perorálně jednou denně, a to nejméně 15 minut před jídlem; v závislosti na individuální odpovědi pacienta je možné zvýšit dávku na 20 mg. Vzhledem k tomu, že maximální antihypertenzní účinek se někdy projeví až po přibližně 2 2/12 týdnech, je třeba provádět nastavení dávky postupně. Pro některé pacienty, jejichž hypertenze není při léčbě jedním antihypertenzivem dostatečně kompenzována, může být přínosem přidání Lerpinu k léčbě beta-blokátorem (atenololem), diuretikem (hydrochloroth Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը