Country: Դանիա
language: դանիերեն
source: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
LAMOTRIGIN
1A Farma A/S
N03AX09
Lamotrigine
200 mg
dispergible tabletter
Markedsført
2007-02-05
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LAMOTRIGIN 1A FARMA 25 MG DISPERGIBLE TABLETTER LAMOTRIGIN 1A FARMA 50 MG DISPERGIBLE TABLETTER LAMOTRIGIN 1A FARMA 100 MG DISPERGIBLE TABLETTER LAMOTRIGIN 1A FARMA 200 MG DISPERGIBLE TABLETTER lamotrigin LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE LÆGEMIDDEL, DA DEN INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER. • Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. • Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide. • Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor være med at give lægemidlet til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. • Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger, herunder bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4. Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN : 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lamotrigin 1A Farma 3. Sådan skal du tage Lamotrigin 1A Farma 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lamotrigin 1A Farma tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes _antiepileptika_ . Det bruges til behandling af to tilstande – EPILEPSI og BIPOLAR SYGDOM . LAMOTRIGIN 1A FARMA VIRKER MOD EPILEPSI ved at blokere de signaler i hjernen, der udløser epileptiske anfald. • Hos voksne og børn i alderen 13 år og derover kan Lamotrigin 1A Farma anvendes alene eller sammen med andre lægemidler til behandling af epilepsi. Lamotrigin 1A Farma kan også anvendes sammen med anden medicin til behandling af de anfald, der opstår i forbindelse med tilstanden Lennox-Gastaut-syndrom. • Hos børn i alderen 2-12 år kan Lamotrigin 1A Farma anvendes sammen med andre lægemidler til behandling af disse tilstande. Det kan anvendes alene til behandling af en form for epilepsi, der kaldes typisk absenceepilepsi. LAMOTRIGIN 1A FARMA VIRKER OGSÅ MOD BIPOLAR SYGDOM. Personer read_full_document
28. JUNI 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR LAMOTRIGIN "1A FARMA", DISPERGIBLE TABLETTER 0. D.SP.NR. 22619 1. LÆGEMIDLETS NAVN Lamotrigin "1A Farma" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING _Lamotrigin "1A Farma" 25 mg dispergible tabletter:_ En dispergibel tablet indeholder 25 mg lamotrigin. _Lamotrigin "1A Farma" 50 mg dispergible tabletter:_ En dispergibel tablet indeholder 50 mg lamotrigin. _Lamotrigin "1A Farma" 100 mg dispergible tabletter:_ En dispergibel tablet indeholder 100 mg lamotrigin. _Lamotrigin "1A Farma" 200 mg dispergible tabletter:_ En dispergibel tablet indeholder 200 mg lamotrigin. Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Dispergible tabletter Hvide til råhvide, flade, runde tabletter med skrå kanter. _37563_spc.doc_ _Side 1 af 29_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Epilepsi _Voksne og unge i alderen 13 år og derover_ Monoterapi eller tillægsbehandling af epilepsi med partielle og generaliserede anfald, herunder tonisk/kloniske anfald. Anfald associeret med Lennox-Gastaut syndrom. Lamotrigin "1A Farma" gives som tillægsbehandling, men kan være det første antiepileptikum til at starte med ved Lennox-Gastaut syndrom. _Børn og unge i alderen 2-12 år_ Tillægsbehandling af epilepsi med partielle og generaliserede anfald, herunder tonisk/kloniske anfald og anfald associeret med Lennox-Gastaut syndrom. Monoterapi ved typiske absencer. Bipolar sygdom _Voksne i alderen 18 år og derover_ Forebyggelse af depressive episoder hos patienter med bipolar sygdom af type I, der primært oplever depressive episoder (se pkt. 5.1). Lamotrigin "1A Farma" er ikke indiceret til akut behandling af maniske eller depressive episoder. 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Dosering Genstart af behandling Når behandlingen med Lamotrigin "1A Farma" genstartes hos patienter, hvor behandlingen er seponeret uanset årsag, skal den ordinerende læge vurdere behovet for at optrappe dosis til vedligeholdelsesdosis, da risikoen for alvorligt udslæt er forbundet med read_full_document