Lamivudine/Zidovudine Teva

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-03-2023
SPC SPC (SPC)
21-03-2023
PAR PAR (PAR)
21-03-2023

active_ingredient:

λαμιβουδίνη, ζιδοβουδίνη

MAH:

Teva Pharma B.V. 

ATC_code:

J05AR01

INN:

lamivudine, zidovudine

therapeutic_group:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

therapeutic_area:

HIV Λοιμώξεις

therapeutic_indication:

Lamivudine/ζιδοβουδίνη Teva ενδείκνυται σε αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού για τη θεραπεία της--ιός της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV) λοίμωξη.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Αποτραβηγμένος

authorization_date:

2011-02-28

PIL

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
LAMIVUDINE/ZIDOVUDINE TEVA 150 MG/300 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ
ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ ΔΙΣΚΊΑ
λαμιβουδίνη/ζιδοβουδίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Lamivudine/Zidovudine Teva και ποια
είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Lamivudine/Zidovudine Teva
3.
Πώς να πάρετε τ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamivudine/Zidovudine Teva 150 mg/300 mg επικαλυμμένα με
λεπτό υμένιο δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 150 mg λαμιβουδίνης και
300 mg ζιδοβουδίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκά σε σχήμα κάψουλας, αμφίκυρτα
διχοτομούμενα επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία που
φέρουν ανάγλυφα την ένδειξη “ L/Z ” στη
μία πλευρά και “150/300” στην άλλη
πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαχωριστεί σε δύο
ίσες δόσεις.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Lamivudine/Zidovudine Teva ενδείκνυται στην
αντιρετροϊκή θεραπεία συνδυασμού, για
τη
θεραπεία της λοίμωξης από τον Ιό της
Ανοσολογικής Ανεπάρκειας του
Ανθρώπου (HIV) (βλέπε
παράγραφο 4.2).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
H έναρξη της θεραπείας πρέπει να
γίνεται από ιατρό έμπειρο στην
αντιμετώπιση της ΗΙV λοίμωξης.
Το Lamivudine/Zidovudine Teva μπορεί να χορηγείται
με ή χωρίς φαγητό.
Για να διασφαλισθεί η
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-03-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-03-2023
PAR PAR բուլղարերեն 21-03-2023
PIL PIL իսպաներեն 21-03-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-03-2023
PAR PAR իսպաներեն 21-03-2023
PIL PIL չեխերեն 21-03-2023
SPC SPC չեխերեն 21-03-2023
PAR PAR չեխերեն 21-03-2023
PIL PIL դանիերեն 21-03-2023
SPC SPC դանիերեն 21-03-2023
PAR PAR դանիերեն 21-03-2023
PIL PIL գերմաներեն 21-03-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-03-2023
PAR PAR գերմաներեն 21-03-2023
PIL PIL էստոներեն 21-03-2023
SPC SPC էստոներեն 21-03-2023
PAR PAR էստոներեն 21-03-2023
PIL PIL անգլերեն 21-03-2023
SPC SPC անգլերեն 21-03-2023
PAR PAR անգլերեն 21-03-2023
PIL PIL ֆրանսերեն 21-03-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-03-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 21-03-2023
PIL PIL իտալերեն 21-03-2023
SPC SPC իտալերեն 21-03-2023
PAR PAR իտալերեն 21-03-2023
PIL PIL լատվիերեն 21-03-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-03-2023
PAR PAR լատվիերեն 21-03-2023
PIL PIL լիտվերեն 21-03-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-03-2023
PAR PAR լիտվերեն 21-03-2023
PIL PIL հունգարերեն 21-03-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-03-2023
PAR PAR հունգարերեն 21-03-2023
PIL PIL մալթերեն 21-03-2023
SPC SPC մալթերեն 21-03-2023
PAR PAR մալթերեն 21-03-2023
PIL PIL հոլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-03-2023
PAR PAR հոլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL լեհերեն 21-03-2023
SPC SPC լեհերեն 21-03-2023
PAR PAR լեհերեն 21-03-2023
PIL PIL պորտուգալերեն 21-03-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-03-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 21-03-2023
PIL PIL ռումիներեն 21-03-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-03-2023
PAR PAR ռումիներեն 21-03-2023
PIL PIL սլովակերեն 21-03-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-03-2023
PAR PAR սլովակերեն 21-03-2023
PIL PIL սլովեներեն 21-03-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-03-2023
PAR PAR սլովեներեն 21-03-2023
PIL PIL ֆիններեն 21-03-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-03-2023
PAR PAR ֆիններեն 21-03-2023
PIL PIL շվեդերեն 21-03-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-03-2023
PAR PAR շվեդերեն 21-03-2023
PIL PIL Նորվեգերեն 21-03-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-03-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-03-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-03-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-03-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-03-2023
PAR PAR խորվաթերեն 21-03-2023