Lamivudine Teva Pharma B.V.

Country: Եվրոպական Միություն

language: էստոներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
21-04-2023
SPC SPC (SPC)
21-04-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2016

active_ingredient:

lamivudiin

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

therapeutic_area:

HIV-nakkused

therapeutic_indication:

Lamivudiin Teva Pharma B. on näidustatud retroviiruste vastase kombineeritud ravi osana inimese immuunpuudulikkuse viiruse (HIV) -infektsiooniga täiskasvanutele ja lastele.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Volitatud

authorization_date:

2009-12-10

PIL

                                31
B. PAKENDI INFOLEHT
32
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
lamivudiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lamivudine Teva Pharma B.V. ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lamivudine Teva Pharma B.V. võtmist
3.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma B.V.’d võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lamivudine Teva Pharma B.V.’d säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.’D KASUTATAKSE HIV (INIMESE
IMMUUNPUUDULIKKUSE VIIRUS)
INFEKTSIOONI RAVIKS TÄISKASVANUTEL JA LASTEL.
Lamivudine Teva Pharma B.V. toimeaine on lamivudiin. Lamivudine Teva
Pharma B.V. kuulub
retroviirusvastaste ravimite rühma, mida nimetatakse
nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoriteks
(NRTId).
Lamivudine Teva Pharma B.V. ei ravi HIV infektsiooni täielikult, vaid
see vähendab viiruse hulka
organismis ja hoiab seda madalal tasemel. Ravim suurendab ka CD4
rakkude arvu teie veres. CD4
rakud on teatud tüüpi valgeverelibled, millel on tähtis roll
aitamaks võidelda infektsiooni vastu.
Kõik inimesed ei reageeri Lamivudine Teva Pharma B.V. ravile
ühtemoodi. Teie arst jälgib teie ravi
tõhusust.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. VÕTMIST
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.’D EI TOHI VÕTTA
-
kui olete lamivudiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
ALLERGILINE.
Kui te arvate, et mõni 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
_ _
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 150 mg lamivudiini.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 300 mg lamivudiini.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Helehall, teemandikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mis on ligikaudu 14,5 mm
pikk ja 7,0 mm lai ja mille ühele küljele on sisse pressitud “L
150” ja poolitusjoon ning teisele küljele
poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Hall, teemandikujuline, kaksikkumer õhukese polümeerikattega
tablett, mis on ligikaudu 18,0 mm
pikk ja 8,0 mm lai ja mille ühele küljele on sisse pressitud “L
300” ja teine külg on tühi.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Lamivudine Teva Pharma B.V. on näidustatud osana retroviirusvastasest
kombineeritud ravist
omandatud immuunpuudulikkuse sündroomiga (HIV) infitseerunud
täiskasvanutele ja lastele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi Lamivudine Teva Pharma B.V.’ga peab alustama HIV infektsiooni
ravis kogenud arst.
Lamivudiin on saadaval ka suukaudse lahusena üle 3 kuu vanustele
lastele, kes kaaluvad alla 14 kg,
või patsientidele, kes ei ole võimelised tablette neelama (vt lõik
4.4).
Patsiendid, kes lähevad lamivudiini suukaudselt lahuselt üle
lamivudiini tablettidele või vastupidi,
peavad järgima vastava ravimvormi annustamissoovitusi (vt lõik 5.2).
Annustamine
_Täiskasvanud, noorukid ja lapsed (kehakaaluga vähemalt 25 kg)_
Lamivudiini soovitatav annus on 300 mg ö
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2016
PIL PIL իսպաներեն 21-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2016
PIL PIL չեխերեն 21-04-2023
SPC SPC չեխերեն 21-04-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2016
PIL PIL դանիերեն 21-04-2023
SPC SPC դանիերեն 21-04-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 21-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2016
PIL PIL հունարեն 21-04-2023
SPC SPC հունարեն 21-04-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2016
PIL PIL անգլերեն 21-04-2023
SPC SPC անգլերեն 21-04-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 21-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2016
PIL PIL իտալերեն 21-04-2023
SPC SPC իտալերեն 21-04-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 21-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2016
PIL PIL լիտվերեն 21-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 21-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 21-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2016
PIL PIL մալթերեն 21-04-2023
SPC SPC մալթերեն 21-04-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL լեհերեն 21-04-2023
SPC SPC լեհերեն 21-04-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 21-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2016
PIL PIL ռումիներեն 21-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 21-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 21-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 21-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 21-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 21-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-10-2016