Lamivudin-Zidovudin-Mepha Lactab

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Ակտիվ բաղադրիչ:

lamivudinum, zidovudinum

Հասանելի է:

Mepha Pharma AG

ATC կոդը:

J05AR01

INN (Միջազգային անվանումը):

lamivudinum, zidovudinum

Դեղագործական ձեւ:

Lactab

Կազմը:

lamivudinum 150 mg, zidovudinum 300 mg, excipiens pro compresso obducto.

Դաս:

A

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

Les Infections à VIH

Հաստատման ամսաթիվը:

2012-05-02

Տեղեկատվական թերթիկ

PATIENTENINFORMATION
Information destinée aux patients
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas
à d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé. Conservez cette notice
d’emballage pour pouvoir la relire
plus tard si nécessaire.
Lamivudin-Zidovudin-Mepha Lactab®
Qu’est-ce que le Lamivudin-Zidovudin-Mepha et quand doit-il être
utilisé?
Lamivudin-Zidovudin-Mepha contient comme principes actifs de la
lamivudine et de la zidovudine.
Il s’agit des antiviraux (substances s’opposant à la
multiplication de virus) appartenant au groupe des
médicaments appelés inhibiteurs analogues nucléosidiques de la
transcriptase inverse (NRTIs).
Lamivudin-Zidovudin-Mepha est utilisé chez les adultes et les enfants
pesant plus de 14 kg pour
freiner la progression d’une infection à VIH (virus de
l’immunodéficience humaine) vers la maladie
immunodéficitaire qu’est le SIDA (syndrome d’immunodéficience
acquise) et vers les affections
associées à celui-ci.
Lamivudin-Zidovudin-Mepha ne permet pas de guérir le SIDA ni de tuer
les VIH, il est cependant
susceptible de ralentir la formation de nouveaux virus et de protéger
ainsi le système immunitaire de
lésions ultérieures.
Lamivudin-Zidovudin-Mepha ne doit être pris qu’après une
évaluation détaillée de l’état du malade
par un spécialiste et sur la prescription de celui-ci.
Lamivudin-Zidovudin-Mepha est toujours
administré conjointement avec un autre médicament agissant sur
l’infection à VIH. L’efficacité du
traitement sera périodiquement contrôlée par votre médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
N’oubliez pas que ce médicament vous a été prescrit par votre
médecin pour traiter votre affection
actuelle. Il ne faut pas l’utiliser dans le traitement d’autres
maladies ni le remettre à d’autres
personnes.
Veuillez tenir compte du fait que le traiteme

Ապրանքի հատկությունները

FACHINFORMATION
Lamivudin-Zidovudin-Mepha Lactab®
Mepha Pharma AG
Composition
Principes actifs: lamivudine et zidovudine.
Excipients: excip. pro compresso obducto.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Lactab (avec rainure de fragmentation) à 150 mg de lamivudine et à
300 mg de zidovudine.
Indications/Possibilités d’emploi
Lamivudin-Zidovudin-Mepha est indiqué en association avec d'autres
substances antirétrovirales (un
inhibiteur de protéase, par exemple) pour le traitement des patients
infectés par le VIH et nécessitant
un traitement antirétroviral.
Posologie/Mode d’emploi
Le traitement doit être instauré par un médecin expérimenté dans
le traitement de l'infection à VIH et
surveillé par celui-ci.
Lamivudin-Zidovudin-Mepha peut être pris indépendamment des repas
(à jeun, avec ou après les
repas).
Les Lactab doivent être idéalement avalés sans les écraser, afin
de garantir l'administration de la dose
complète. Pour les patients dans l'incapacité d'avaler des Lactab,
les Lactab peuvent être écrasés et
mélangés à une petite quantité de nourriture semi-solide ou de
liquide, le tout devant être ingéré
immédiatement (voir «Pharmacocinétique»).
Posologie usuelle
Adultes et adolescents pesant au moins 30 kg
1 Lactab de Lamivudin-Zidovudin-Mepha 2× par jour.
Enfants pesant entre 14 kg et 21 kg
½ Lactab de Lamivudin-Zidovudin-Mepha 2× par jour.
Enfants pesant entre 21 kg et 30 kg
½ Lactab de Lamivudin-Zidovudin-Mepha le matin et un Lactab entier de
Lamivudin-Zidovudin-
Mepha le soir.
Le schéma posologique chez les enfants pesant entre 14 et 30 kg est
principalement basé sur une
modélisation pharmacocinétique et s'appuie sur les données issues
des études cliniques réalisées avec
la lamivudine et la zidovudine séparément. Une surexposition
pharmacocinétique à la zidovudine
peut survenir; une surveillance attentive de la sécurité d'emploi
est par conséquent justifiée chez ces
patients. En cas de survenue d'une intolérance gastro-intestina