Երկիր: Բելգիա
Լեզու: հոլանդերեն
Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Kaliumchloride 0.37 mg/ml; Magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; Natriumchloride 5.76 mg/ml; Natriumlactaat 10.08 mg/ml; Calciumchloride 0.37 mg/ml
Dechra Veterinary Products
QB05XA30
Magnesium Chloride Hexahydrate; Potassium Chloride; Sodium Lactate; Sodium Chloride; Calcium Chloride Dihydrate
Oplossing voor injectie
Magnesiumchloridehexahydraat 0.2 mg/ml; Kaliumchloride 0.37 mg/ml; Natriumlactaat 10.08 mg/ml; Natriumchloride 5.76 mg/ml; Calciumchloridedihydraat
Intraperitoneaal gebruik; Intraveneus gebruik; Subcutaan gebruik
rund; hond; geit; paard; kat; schaap; varken
Combinations of Electrolytes
CTI-code: 129184-02 - De grootte van de verpakking: 500 ml - Commercialisering status: YES - CNK-code: 0864710 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 129184-03 - De grootte van de verpakking: 1000 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 129184-01 - De grootte van de verpakking: 100 ml - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
1984-10-15
Bijsluiter – NL versie Lactetrol B. BIJSLUITER Bijsluiter – NL versie Lactetrol BIJSLUITER LACTETROL Oplossing voor injectie 1. NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE HANDEL BRENGEN: Dechra Veterinary Products NV Achterstenhoek 48 2275 Lille België FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR VRIJGIFTE: Eurovet Animal Health BV Handelsweg 25 5531 AE Bladel Nederland 2. BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL LACTETROL Oplossing voor injectie 3. GEHALTE AAN WERKZAME EN OVERIGE BESTANDDELEN Per ml: Werkzame bestanddelen: Natrium chloride 5,76 mg Kalium chloride 0,37 mg Calcium chloride 0,37 mg Magnesium chloride 0,20 mg Natrium lactaat oplossing 10,08 mg 4. INDICATIES Dehydratie, gepaard gaande met een metabole acidose. Onderhoud of herstel van electrolytenhuishouding en het zuur-base evenwicht. 5. CONTRA-INDICATIES Niet gebruiken bij alkalose, melkzure acidose of cellulaire anoxie (shock) en zware leverinsufficiëntie. 6. BIJWERKINGEN Geen bekend. Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze bijsluiter worden vermeld, of u vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht uw dierenarts hiervan in kennis te stellen. 7. DOELDIERSOORTEN Paard, rund, varken, schaap, geit, hond en kat. 8. DOSERING VOOR ELKE DOELDIERSOORT, TOEDIENINGSWEGEN EN WIJZE VAN GEBRUIK Bijsluiter – NL versie Lactetrol Voor parenterale toediening: intraveneus, intraperitoneaal of subcutaan. Langzaam intraveneus toedienen. 30-50 ml per kg lichaamsgewicht per dag, indien noodzakelijk herhalen. 9. AANWIJZINGEN VOOR EEN JUISTE TOEDIENING De oplossing moet op lichaamstemperatuur worden toegediend. 10. WACHTTIJD Nul dagen. 11. BIJZONDERE BEWAARVOORSCHRIFTEN Buiten het zicht en bereik van kinderen bewaren. Bewaren beneden 25°C. Beschermen tegen licht. Niet in de vriezer bewaren. Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: direct gebruiken, niet bewaren. Dit diergeneesm Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1 / 4 SKP – NL versie Lactetrol BIJLAGE I SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 2 / 4 SKP – NL versie Lactetrol 1. NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL LACTETROL Oplossing voor injectie 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Per ml: Werkzame bestanddelen: Natrium chloride 5,76 mg Kalium chloride 0,37 mg Calcium chloride 0,37 mg Magnesium chloride 0,20 mg Natrium lactaat oplossing 10,08 mg Hulpstoffen: Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen. 3. FARMACEUTISCHE VORM Oplossing voor injectie. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 DOELDIERSOORT(EN) Paard, rund, varken, schaap, geit, hond en kat. 4.2 INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN) Dehydratie, gepaard gaande met een metabole acidose. Onderhoud of herstel van electrolytenhuishouding en het zuur-base evenwicht. 4.3 CONTRA-INDICATIES Niet gebruiken bij alkalose, melkzure acidose of cellulaire anoxie (shock) en zware leverinsufficiëntie. 4.4 SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS Geen. 4.5 SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren: De oplossing moet op lichaamstemperatuur worden toegediend. Speciale voorzorgsmaatregelen te nemen door de persoon die het diergeneesmiddel aan de dieren toedient: Niet van toepassing. 3 / 4 SKP – NL versie Lactetrol 4.6 BIJWERKINGEN (FREQUENTIE EN ERNST) Geen bekend. 4.7 GEBRUIK TIJDENS DRACHT, LACTATIE OF LEG Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt. 4.8 INTERACTIE MET ANDERE GENEESMIDDELEN EN ANDERE VORMEN VAN INTERACTIE Geen bekend. 4.9 DOSERING EN TOEDIENINGSWEG Voor parenterale toediening: intraveneus, intraperitoneaal of subcutaan. Langzaam intraveneus toedienen. 30-50 ml per kg lichaamsgewicht per dag, indien noodzakelijk herhalen. 4.10 OVERDOSERING (SYMPTOMEN, PROCEDURES IN NOODGEVALLEN, ANTIDOTA), INDIEN NOODZAKELIJK Voorkom overhydratie. Symptomen van overhydratie zijn vochtige ronchi te horen bij long auscultatie, een productieve hoest of een sereuze nasale uitvloei. Een verhoogde c Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը