Komboglyze

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-05-2023
SPC SPC (SPC)
30-05-2023
PAR PAR (PAR)
02-08-2017

active_ingredient:

metformin hydrochloride, saxagliptin hydrochloride

MAH:

AstraZeneca AB 

ATC_code:

A10BD10

INN:

saxagliptin, metformin hydrochloride

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Komboglyze is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus inadequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of saxagliptin and metformin as separate tablets.Komboglyze is also indicated in combination with insulin (i.e. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus when insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2011-11-24

PIL

                                38
B. PACKAGE LEAFLET
39
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
KOMBOGLYZE 2.5 MG/850 MG FILM-COATED TABLETS
saxagliptin/metformin hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Komboglyze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Komboglyze
3.
How to take Komboglyze
4.
Possible side effects
5.
How to store Komboglyze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KOMBOGLYZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
This medicine contains two different substances called:
saxagliptin, part of a class of medicines called DPP-4 inhibitors
(dipeptidyl peptidase-4 inhibitors),
and metformin, part of a class of medicines called biguanides.
Both belong to a group of medicines called oral anti-diabetics.
WHAT KOMBOGLYZE IS USED FOR
This medicine is used to treat a type of diabetes called ‘type 2
diabetes’.
HOW KOMBOGLYZE WORKS
Saxagliptin and metformin work together to control your blood sugar.
They increase the levels of
insulin after a meal. They also lower the amount of sugar made by your
body. Along with diet and
exercise, this helps lower your blood sugar. This medicine can be used
alone or together with other
antidiabetic medicines, including insulin.
To control your diabetes, you still need to diet and exercise, even
when you are taking this medicine.
So it is important to keep following the advice about diet and
exercise from your doctor or nurse.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE KOMBOGLYZE
DO NOT TAKE KOMBOGLYZE
-
If you are alle
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Komboglyze 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Komboglyze 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Komboglyze 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg of saxagliptin (as hydrochloride) and 850
mg of metformin hydrochloride.
Komboglyze 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Each tablet contains 2.5 mg of saxagliptin (as hydrochloride) and
1,000 mg of metformin
hydrochloride.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Komboglyze 2.5 mg/850 mg film-coated tablets
Light brown to brown, biconvex, round, film-coated tablets, with
“2.5/850” printed on one side and
“4246” printed on the other side, in blue ink.
Komboglyze 2.5 mg/1,000 mg film-coated tablets
Pale yellow to light yellow, biconvex, oval shaped, film-coated
tablets, with “2.5/1000” printed on one
side and “4247” printed on the other side, in blue ink.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Komboglyze is indicated in adults with type 2 diabetes mellitus as an
adjunct to diet and exercise to
improve glycaemic control:

in patients inadequately controlled on their maximally tolerated dose
of metformin alone

in combination with other medicinal products for the treatment of
diabetes, including insulin, in
patients inadequately controlled with metformin and these medicinal
products (see sections 4.4,
4.5 and 5.1 for available data on different combinations)

in patients already being treated with the combination of saxagliptin
and metformin as separate
tablets.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
_Adults with normal renal function (GFR ≥ 90 mL/min)_
_For patients inadequately controlled on maximal tolerated dose of
metformin monotherapy_
Patients not adequately controlled on metformin alone should receive a
dose of this medicinal product
equivalent to the total daily dose of saxagliptin 5 mg, dosed as 2.5
mg twice daily,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 02-08-2017
PIL PIL իսպաներեն 30-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 02-08-2017
PIL PIL չեխերեն 30-05-2023
SPC SPC չեխերեն 30-05-2023
PAR PAR չեխերեն 02-08-2017
PIL PIL դանիերեն 30-05-2023
SPC SPC դանիերեն 30-05-2023
PAR PAR դանիերեն 02-08-2017
PIL PIL գերմաներեն 30-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 02-08-2017
PIL PIL էստոներեն 30-05-2023
SPC SPC էստոներեն 30-05-2023
PAR PAR էստոներեն 02-08-2017
PIL PIL հունարեն 30-05-2023
SPC SPC հունարեն 30-05-2023
PAR PAR հունարեն 02-08-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 30-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 02-08-2017
PIL PIL իտալերեն 30-05-2023
SPC SPC իտալերեն 30-05-2023
PAR PAR իտալերեն 02-08-2017
PIL PIL լատվիերեն 30-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 02-08-2017
PIL PIL լիտվերեն 30-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 02-08-2017
PIL PIL հունգարերեն 30-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 02-08-2017
PIL PIL մալթերեն 30-05-2023
SPC SPC մալթերեն 30-05-2023
PAR PAR մալթերեն 02-08-2017
PIL PIL հոլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 02-08-2017
PIL PIL լեհերեն 30-05-2023
SPC SPC լեհերեն 30-05-2023
PAR PAR լեհերեն 02-08-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 30-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 02-08-2017
PIL PIL ռումիներեն 30-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 02-08-2017
PIL PIL սլովակերեն 30-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 02-08-2017
PIL PIL սլովեներեն 30-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 02-08-2017
PIL PIL ֆիններեն 30-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 30-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 02-08-2017
PIL PIL շվեդերեն 30-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 02-08-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 30-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 02-08-2017

view_documents_history