KLOREF EF.TAB (1035+675)MG/TAB

Երկիր: Հունաստան

Լեզու: հունարեն

Աղբյուրը: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Ակտիվ բաղադրիչ:

BETAINE HYDROCHLORIDE; POTASSIUM BICARBONATE

Հասանելի է:

ADELCO A.E. ΧΡΩΜ. ΑΘΗΝ. ΑΦΟΙ Ε. ΚΟΛΟΚΟΤΡΩΝΗ ΠΕΙΡΑΙΩΣ 37 ΜΟΣΧΑΤΟ, 18346 ΑΘΗΝΑ 4819311-14

ATC կոդը:

A12BA30

INN (Միջազգային անվանումը):

BETAINE HYDROCHLORIDE; POTASSIUM BICARBONATE

Դոզան:

(1035+675)MG/TAB

Դեղագործական ձեւ:

EF.TAB (ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ)

Կազմը:

BETAINE HYDROCHLORIDE 1.035MG; POTASSIUM BICARBONATE 675MG

Կառավարման երթուղին:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Ռեկվիզորի տեսակը:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Թերապեւտիկ տարածք:

COMBINATIONS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800324801011 ΒΤΧ30(ΣΕ ΠΛΑΣΤ.ΦΙΑΛ) 30ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ ; Συσκευασίες: 2800324801028 BTX50 50ΤΕ Καταργείται ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ Εκτός τιμοκαταλόγου

Լիազորման կարգավիճակը:

Εγκεκριμένο

Տեղեկատվական թերթիկ

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
KLOREF (1035+675) MG/TAB
ΑΝΑΒΡΆΖΟΝΤΑ ΔΙΣΚΊΑ
Υδροχλωρική βηταΐνη και Όξινο
ανθρακικό κάλιο
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Kloref και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Kloref
3.
Πώς να πάρετε το Kloref
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Kloref
6.
Περιεχόμεν

Ապրանքի հատկությունները

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Kloref (1035+675) mg/tab αναβράζοντα δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε αναβράζον δισκίο περιέχει 1.035 mg
υδροχλωρικής βηταΐνης και 675 mg όξινου
ανθρακικού καλίου
(που αντιστοιχεί σε 263 mg K
+
).
Κάθε δισκίο διαλυόμενο στο νερό
αντιστοιχεί σε 500 mg KCl (6,7 mEq K
+
και 6,7 mEq Cl
-
).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Λευκό, αναβράζον δισκίο
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Kloref χρησιμοποιείται για την
πρόληψη και αντιμετώπιση της
υποκαλιαιμίας και της υποκαλιαιμίας
που
οφείλεται στη χορήγηση διουρητικών
που αποβάλλουν κάλιο (όπως θειαζιδών,
φουρσεμίδης, αιθακρυνικού
οξέος και χλωροθαλιδόνης). Επίσης,
χρησιμοποιείται κατά τη χορήγηση
μεγάλων δόσεων κορτικοειδών και
σε περιπτώσεις υποκαλιαιμίας
οφειλόμενης σε ακατάσχετους εμετούς ή
διάρροιες.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Τα δισκία Kloref δίνουν 6,7 mEq κάλιο και
χλώριο ανά 500 mg KCL.
_ _
Δοσολογία
_Ενήλικες_
_ _
Η δοσολογία εξαρτάται από τον βαθμό
της υποκαλιαιμίας και την υποκείμενη
παθολογική κατάσταση. Από
το στόμα προφυλακτικώς χορηγο