Karvea

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-07-2023
SPC SPC (SPC)
07-07-2023
PAR PAR (PAR)
23-09-2013

active_ingredient:

irbesartan

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

C09CA04

INN:

irbesartan

therapeutic_group:

Agents acting on the renin-angiotensin system

therapeutic_area:

Hypertension

therapeutic_indication:

Treatment of essential hypertension.Treatment of renal disease in patients with hypertension and type-2 diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product regimen.

leaflet_short:

Revision: 46

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

1997-08-26

PIL

                                103
B. PACKAGE LEAFLET
104
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KARVEA 75 MG TABLETS
irbesartan
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.

This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.

If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Karvea is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Karvea
3.
How to take Karvea
4.
Possible side effects
5.
How to store Karvea
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KARVEA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Karvea belongs to a group of medicines known as angiotensin-II
receptor antagonists. Angiotensin-II
is a substance produced in the body which binds to receptors in blood
vessels causing them to tighten.
This results in an increase in blood pressure. Karvea prevents the
binding of angiotensin-II to these
receptors, causing the blood vessels to relax and the blood pressure
to lower. Karvea slows the
decrease of kidney function in patients with high blood pressure and
type 2 diabetes.
Karvea is used in adult patients

to treat high blood pressure (
_essential hypertension_
)

to protect the kidney in patients with high blood pressure, type 2
diabetes and laboratory
evidence of impaired kidney function.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE KARVEA
DO NOT TAKE KARVEA

if you are
ALLERGIC
to irbesartan or any other ingredients of this medicine (listed in
section 6)

if you are
MORE THAN 3 MONTHS PREGNANT
. (It is also better to avoid Karvea in early pregnancy –
see pregnancy section)

IF YOU HAVE DIABETES OR IMPAIRED KIDNEY FUNCTION
and you are treated with a blood pressure
lowering medicine 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Karvea 75 mg tablets.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each tablet contains 75 mg of irbesartan.
Excipient with known effect: 15.37 mg of lactose monohydrate per
tablet.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Tablet.
White to off-white, biconvex, and oval-shaped with a heart debossed on
one side and the number 2771
engraved on the other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Karvea is indicated in adults for the treatment of essential
hypertension.
It is also indicated for the treatment of renal disease in adult
patients with hypertension and type 2
diabetes mellitus as part of an antihypertensive medicinal product
regimen (see sections 4.3, 4.4, 4.5
and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The usual recommended initial and maintenance dose is 150 mg once
daily, with or without food.
Karvea at a dose of 150 mg once daily generally provides a better
24-hour blood pressure control than
75 mg. However, initiation of therapy with 75 mg could be considered,
particularly in haemodialyzed
patients and in the elderly over 75 years.
In patients insufficiently controlled with 150 mg once daily, the dose
of Karvea can be increased to
300 mg, or other antihypertensive agents can be added (see sections
4.3, 4.4, 4.5 and 5.1). In
particular, the addition of a diuretic such as hydrochlorothiazide has
been shown to have an additive
effect with Karvea (see section 4.5).
In hypertensive type 2 diabetic patients, therapy should be initiated
at 150 mg irbesartan once daily
and titrated up to 300 mg once daily as the preferred maintenance dose
for treatment of renal disease.
The demonstration of renal benefit of Karvea in hypertensive type 2
diabetic patients is based on
studies where irbesartan was used in addition to other
antihypertensive agents, as needed, to reach
target blood pressure (see sections 4.3, 4.4, 4.5 and 5.1).
Special Populations
_Renal impairment_
No dos
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 07-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 07-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 23-09-2013
PIL PIL իսպաներեն 07-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 07-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 23-09-2013
PIL PIL չեխերեն 07-07-2023
SPC SPC չեխերեն 07-07-2023
PAR PAR չեխերեն 23-09-2013
PIL PIL դանիերեն 07-07-2023
SPC SPC դանիերեն 07-07-2023
PAR PAR դանիերեն 23-09-2013
PIL PIL գերմաներեն 07-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 07-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 23-09-2013
PIL PIL էստոներեն 07-07-2023
SPC SPC էստոներեն 07-07-2023
PAR PAR էստոներեն 23-09-2013
PIL PIL հունարեն 07-07-2023
SPC SPC հունարեն 07-07-2023
PAR PAR հունարեն 23-09-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 07-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 07-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 23-09-2013
PIL PIL իտալերեն 07-07-2023
SPC SPC իտալերեն 07-07-2023
PAR PAR իտալերեն 23-09-2013
PIL PIL լատվիերեն 07-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 07-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 23-09-2013
PIL PIL լիտվերեն 07-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 07-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 23-09-2013
PIL PIL հունգարերեն 07-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 07-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 23-09-2013
PIL PIL մալթերեն 07-07-2023
SPC SPC մալթերեն 07-07-2023
PAR PAR մալթերեն 23-09-2013
PIL PIL հոլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 07-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 23-09-2013
PIL PIL լեհերեն 07-07-2023
SPC SPC լեհերեն 07-07-2023
PAR PAR լեհերեն 23-09-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 07-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 07-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 23-09-2013
PIL PIL ռումիներեն 07-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 07-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 23-09-2013
PIL PIL սլովակերեն 07-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 07-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 23-09-2013
PIL PIL սլովեներեն 07-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 07-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 23-09-2013
PIL PIL ֆիններեն 07-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 07-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 23-09-2013
PIL PIL շվեդերեն 07-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 07-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 23-09-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 07-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 07-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 07-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 07-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 07-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 07-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 23-09-2013

view_documents_history