Երկիր: Նորվեգիա
Լեզու: Նորվեգերեն
Աղբյուրը: Statens legemiddelverk
Propentofyllin
Intervet International B.V.
QC04AD90
propentofylline
100 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 60 stk
C
Har MT
1 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN Karsivan vet. 50 mg tabletter, filmdrasjerte Karsivan vet. 100 mg tabletter, filmdrasjerte 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING VIRKESTOFF: Propentofyllin 50,00 mg 100,00 mg HJELPESTOFFER: For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Hund. 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Nedsatt blodsirkulasjon i cerebrale og perifere vev hos eldre hunder med apati og med redusert bevegelighet. 4.3 KONTRAINDIKASJONER Skal ikke brukes til drektige tisper og avlsdyr. Skal ikke brukes ved xantin-allergi. 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART Ingen. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Ingen opplysninger. Særlige forholdsregler for personer som gir veterinærpreparatet til dyr Ingen opplysninger. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) 2 I sjeldne tilfeller er det registrert oppkast, spesielt ved oppstart av behandlingen. Diarè er også obervert. Allergiske reaksjoner kan oppstå i sjeldne tilfeller (for eksempel urtikaria). Hunden restitueres ved seponering av behandlingen. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Se pkt. 4.3, Kontraindikasjoner. 4.8 INTERAKSJONER MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDRE FORMER FOR INTERAKSJON Ingen kjente. 4.9 DOSERING OG TILFØRSELSVEI 2,5 mg propentofyllin per kg kroppsvekt 2 ganger daglig. Dette tilsvarer en 50 mg tablett 2 ganger daglig til en hund på 20 kg og en 100 mg tablett 2 ganger daglig til en hund på 40 kg. Preparatet gis morgen og kveld over et lengre tidsrom (f.eks. 2-3 måneder), eventuelt permanent. 4.10 OVERDOSERING (SYMPTOMER, FØRSTEHJELP, ANTIDOTER), OM NØDVENDIG Det har vært observert symptomer på hjerte- og cerebral overstimulering. Brekninger er observert ved 90 mg aktiv substans per kg kroppsvekt. Uro og unormal gange er observert ved 135 mg per kg kroppsvekt. Seponering av preparatet og symptomatisk behandling. 4.11 TILBAKEHOLDELSESTID Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը