JAMP AMIODARONE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE

Հասանելի է:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC կոդը:

C01BD01

INN (Միջազգային անվանումը):

AMIODARONE

Դոզան:

200MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

AMIODARONE HYDROCHLORIDE 200MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

15G/50G

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0118593001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-10-18

Ապրանքի հատկությունները

_JAMP Amiodarone (Amiodarone Hydrochloride Tablets) Product Monograph
_
_Page 1 of 65 _
PRODUCT MONOGRAPH
PR
JAMP AMIODARONE
Amiodarone Hydrochloride Tablets, BP
Tablets, 200 mg amiodarone hydrochloride,
Oral
ANTIARRHYTHMIC AGENT
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville,
Quebec
J4B 5H3, Canada
Date of Preparation:
October 7, 2022
Control Number: 247020
_JAMP Amiodarone (Amiodarone Hydrochloride Tablets) Product Monograph
_
_Page 2 of 65 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
............................................................3
SUMMARY PRODUCT
INFORMATION.............................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..................................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
......................................................................................................
4
WARNINGS AND
PRECAUTIONS......................................................................................
4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................
19
DRUG INTERACTIONS
.....................................................................................................
25
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..................................................................................
29
OVERDOSAGE
..................................................................................................................
32
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
................................................................. 32
STORAGE AND STABILITY
.............................................................................................
36
SPECIAL HANDLING
INSTRUCTIONS............................................................................
36
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................... 36
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
..........................................................................