Ivabradine Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
13-07-2023
SPC SPC (SPC)
13-07-2023
PAR PAR (PAR)
08-02-2017

active_ingredient:

ivabradina clorhidrato

MAH:

Zentiva, k.s.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Terapia cardiaca

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Tratamiento sintomático de la angina estable crónica de pecho Ivabradina está indicado para el tratamiento sintomático de crónica estable angina de pecho en adultos de enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y ≥ 70 latidos por. Ivabradine se indica:en los adultos incapaces de tolerar o con contraindicación para el uso de beta-blockersorin combinación con beta-bloqueantes en pacientes inadecuadamente controlados con un óptimo beta-bloqueador de dosis. Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica II de la NYHA de clase IV con disfunción sistólica, en pacientes en ritmo sinusal y cuya frecuencia cardiaca es ≥ 75 bpm, en combinación con la terapia estándar incluyendo tratamiento betabloqueante o Cuando tratamiento betabloqueante está contraindicada o no tolerada.

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2016-11-11

PIL

                                32
B. PROSPECTO
33
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
IVABRADINA ZENTIVA 5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
IVABRADINA ZENTIVA 7,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA EFG
ivabradina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Ivabradina Zentiva y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ivabradina Zentiva
3.
Cómo tomar Ivabradina Zentiva
4
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ivabradina Zentiva
6
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES IVABRADINA ZENTIVA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ivabradina Zentiva (ivabradina) es un medicamento para el corazón que
sirve para tratar:
−
La angina de pecho estable sintomática (que causa dolor de pecho) en
pacientes adultos cuya
frecuencia cardiaca es mayor o igual a 70 latidos por minuto. Se
utiliza en pacientes adultos que no
toleran o no pueden tomar medicamentos para el corazón llamados
beta-bloqueantes. También se
utiliza en asociación con beta-bloqueantes en pacientes adultos cuya
enfermedad no está
completamente controlada con un beta-bloqueante.
−
La insuficiencia cardíaca crónica en pacientes adultos cuya
frecuencia cardíaca es mayor o igual a
75 latidos por minuto. Se utiliza en asociación con el tratamiento
habitual, incluyendo el tratamiento
con beta-bloqueantes o cuando los beta-bloqueantes están
contraindicados o no se toleran.
Acerca de la angina de pecho estable (normalmente conocida como
“angina
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Cada comprimido recubierto con película contiene 7,5 mg de ivabradina
(como clorhidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Ivabradina Zentiva 5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos de color blanco, redondos biconvexos con una ranura de
rotura en una cara y un “5”
grabado en la otra cara con un diámetro de 6,5 mm. El comprimido se
puede dividir en dosis iguales.
Ivabradina Zentiva 7,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Comprimidos de color blanco o blanquecino, redondos, con un diámetro
de 7,1 mm.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la angina de pecho crónica estable
Ivabradina está indicada en el tratamiento sintomático de la angina
de pecho crónica estable en adultos
con enfermedad coronaria con ritmo sinusal normal y frecuencia
cardíaca ≥ 70 latidos por minuto (lpm).
Ivabradina está indicada:
−
en adultos que presentan intolerancia o una contraindicación al uso
de beta-bloqueantes
o
−
en asociación con beta-bloqueantes en pacientes no controlados
adecuadamente con una dosis
óptima de beta-bloqueante.
Tratamiento de la insuficiencia cardíaca crónica
Ivabradina está indicada en la insuficiencia cardíaca crónica de
clase II-IV de la NYHA con disfunción
sistólica, en pacientes adultos en ritmo sinusal y cuya frecuencia
cardíaca es ≥75 lpm, en asociación con el
tratamiento estándar incluyendo el tratamiento con beta-bloqueantes o
                                
                                read_full_document
                                
                            

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PIL PIL բուլղարերեն 13-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 13-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-02-2017
PIL PIL չեխերեն 13-07-2023
SPC SPC չեխերեն 13-07-2023
PAR PAR չեխերեն 08-02-2017
PIL PIL դանիերեն 13-07-2023
SPC SPC դանիերեն 13-07-2023
PAR PAR դանիերեն 08-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 13-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 13-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-02-2017
PIL PIL էստոներեն 13-07-2023
SPC SPC էստոներեն 13-07-2023
PAR PAR էստոներեն 08-02-2017
PIL PIL հունարեն 13-07-2023
SPC SPC հունարեն 13-07-2023
PAR PAR հունարեն 08-02-2017
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SPC SPC անգլերեն 13-07-2023
PAR PAR անգլերեն 08-02-2017
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SPC SPC ֆրանսերեն 13-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-02-2017
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SPC SPC իտալերեն 13-07-2023
PAR PAR իտալերեն 08-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 13-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 13-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 13-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 13-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-02-2017
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SPC SPC հունգարերեն 13-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-02-2017
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SPC SPC մալթերեն 13-07-2023
PAR PAR մալթերեն 08-02-2017
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SPC SPC հոլանդերեն 13-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-02-2017
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PAR PAR լեհերեն 08-02-2017
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SPC SPC պորտուգալերեն 13-07-2023
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SPC SPC սլովեներեն 13-07-2023
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PAR PAR ֆիններեն 08-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 13-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 13-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 13-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 13-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 13-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 13-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 13-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 13-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-02-2017