Ivabradine Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2022
SPC SPC (SPC)
01-03-2022
PAR PAR (PAR)
01-06-2017

active_ingredient:

ivabradine hydrochloride

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

C01EB17

INN:

ivabradine

therapeutic_group:

Cardiac therapy

therapeutic_area:

Angina Pectoris; Heart Failure

therapeutic_indication:

Symptomatic treatment of chronic stable angina pectorisIvabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris in coronary artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70 bpm.Ivabradine is indicated :- in adults unable to tolerate or with a contra-indication to the use of beta-blockers- or in combination with beta-blockers in patients inadequately controlled with an optimal beta-blocker dose.Treatment of chronic heart failureIvabradine is indicated in chronic heart failure NYHA II to IV class with systolic dysfunction, in patients in sinus rhythm and whose heart rate is ≥ 75 bpm, in combination with standard therapy including beta-blocker therapy or when beta-blocker therapy is contraindicated or not tolerated. (see section 5.1)

leaflet_short:

Revision: 6

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2017-05-22

PIL

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
IVABRADINE ACCORD 5 MG FILM-COATED TABLETS
IVABRADINE ACCORD 7.5
MG FILM-COATED TABLETS
ivabradine
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Ivabradine Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Ivabradine Accord
3.
How to take Ivabradine Accord
4.
Possible side effects
5
How to store Ivabradine Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT IVABRADINE ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
Ivabradine Accord is a heart medicine used to treat:
-
Symptomatic stable angina pectoris (which causes chest pain) in adult
patients whose heart rate
is over or equal to 70 beats per minute. It is used in adult patients
who do not tolerate or cannot
take heart medicines called beta-blockers. It is also used in
combination with beta-blockers in
adult patients whose condition is not fully controlled with a
beta-blocker.
-
Chronic heart failure in adult patients whose heart rate is over or
equal to 75 beats per minute.
It is used in combination with standard therapy, including
beta-blocker therapy or when
beta-blockers are contraindicated or not tolerated.
About stable angina pectoris (usually referred to as “angina”):
Stable angina is a heart disease which happens when the heart does not
receive enough oxygenThe
most common symptom of angina is chest pain or discomfort.
About chronic heart failure:
Chronic heart failure is a heart disease which happens when your heart
cannot pump enough bloo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Ivabradine Accord 5 mg film-coated tablets
Ivabradine Accord 7.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Ivabradine Accord 5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect _
Each 5 mg film-coated tablet contains 72 mg lactose (as anhydrous).
Ivabradine Accord 7.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 7.5 mg ivabradine (as hydrochloride).
_Excipient with known effect _
Each 7.5 mg film-coated tablet contains 108 mg lactose (as anhydrous).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet
Ivabradine Accord 5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, oblong shaped, approximately 8.50 mm in length, 4.50
mm in width, film-coated
tablets scored on both sides, debossed with “FK” on one side and
“2” on other side.
The tablet can be divided into equal doses.
Ivabradine Accord 7.5 mg film-coated tablets
Salmon-coloured, triangular shaped, approximately 7.30 mm in length,
6.80 mm in width, film-coated
tablets debossed with “FK” on one side and “1” on other side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Symptomatic treatment of chronic stable angina pectoris
Ivabradine is indicated for the symptomatic treatment of chronic
stable angina pectoris in coronary
artery disease adults with normal sinus rhythm and heart rate ≥ 70
bpm. Ivabradine is indicated:
-
in adults unable to tolerate or with a contraindication to the use of
beta-blockers
-
or in combination with beta-blockers in patients inadequately
controlled with an optimal
beta-blocker dose.
3
Treatment of chronic heart failure
Ivabradine is indicated in chronic heart failure New York Heart
Association (NYHA) II to IV class
with systolic dysfunction, in adult patients in sinus rhythm and whose
heart rate is ≥ 75 bpm, in
combination with standard therapy including beta-blocker therapy or
when beta-blocker
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-06-2017
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-06-2017
PIL PIL չեխերեն 01-03-2022
SPC SPC չեխերեն 01-03-2022
PAR PAR չեխերեն 01-06-2017
PIL PIL դանիերեն 01-03-2022
SPC SPC դանիերեն 01-03-2022
PAR PAR դանիերեն 01-06-2017
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-06-2017
PIL PIL էստոներեն 01-03-2022
SPC SPC էստոներեն 01-03-2022
PAR PAR էստոներեն 01-06-2017
PIL PIL հունարեն 01-03-2022
SPC SPC հունարեն 01-03-2022
PAR PAR հունարեն 01-06-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-06-2017
PIL PIL իտալերեն 01-03-2022
SPC SPC իտալերեն 01-03-2022
PAR PAR իտալերեն 01-06-2017
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-06-2017
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-06-2017
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-06-2017
PIL PIL մալթերեն 01-03-2022
SPC SPC մալթերեն 01-03-2022
PAR PAR մալթերեն 01-06-2017
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-06-2017
PIL PIL լեհերեն 01-03-2022
SPC SPC լեհերեն 01-03-2022
PAR PAR լեհերեն 01-06-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 01-06-2017
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-06-2017
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-06-2017
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-06-2017
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-06-2017
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-06-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-06-2017