IOPAMIRO 300 FLAKON, 50 ML

Country: Թուրքիա

language: թուրքերեն

source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

active_ingredient:

iopamidol

MAH:

GÜREL İLAÇ TİC. A.Ş.

ATC_code:

V08AB04

INN:

iopamidol

prescription_type:

Normal

therapeutic_area:

iopamidol

authorization_status:

Aktif

authorization_date:

1970-01-01

PIL

KULLANMA TALİMATI 

IOPAMIRO
®
 370 SOLÜSYON 
DAMAR, EKLEM VE OMURGA IÇINE UYGULANIR. 

•  _ETKIN MADDE:_ 1 ml’de 370 mg iyoda eşdeğer 755,3
mg iopamidol bulunmaktadır. 
•  _YARDIMCI MADDELER:_ Trometamol (tromethamine), kalsiyum
disodyum EDTA dihidrat, 
hidroklorik asit %32’lik (takriben), enjeksiyonluk su.   

BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 

•  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•  _Bu ilacın kullanımı  sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında
size önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _

BU KULLANMA TALIMATINDA: 

_1. IOPAMIRO_
_®_
_ NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. IOPAMIRO_
_®_
_’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. IOPAMIRO_
_®_
_ NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. IOPAMIRO_
_®_
_’NUN SAKLANMASI_ 

BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 

1. IOPAMIRO
®
 NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
•  IOPAMIRO
®
, iyot içermesi nedeniyle röntgen ışınlarını engelleyen özel
bir boyadır 
(kontrast madde). 
•  IOPAMIRO
®
, 30, 50, 100 ve 200 ml solüsyon içeren flakonlarda sunulur.
Berrak çözelti 
görünümündedir. Gözle görülür partikül içermez. 
•  IOPAMIRO
®
, röntgen resminde vücudun iç yapılarının görünmesine
yardımcı olmaktadır. 
Röntgen ışınları kullanılarak kan damarları,
eklem, omurga veya beyni incelemeye yardımcı 
olmak üzere doktorunuz tarafından reçetelenmektedir.  
Bu ilaç yalnızca tan�

SPC

1 

KISA ÜRÜN BİLGİSİ 

1.

BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 

İOPAMİRO
®
 370 solüsyon 

2. KALİTATİF VE KANTİTATİF 

ETKIN MADDE: 
1 ml’de 370 mg iyoda eşdeğer 755,3 mg iopamidol
bulunmaktadır. 

YARDIMCI MADDE(LER): 
Kalsiyum disodyum EDTA dihidrat (0,41 mg) içermektedir. 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.  

3. FARMASÖTİK FORM 

Enjektabl Çözelti 
Berrak çözelti, gözle görülür partikül içermez. 

4. KLİNİK BİLGİLER 

4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Non-iyonik, suda çözünen ve yalnızca tanısal
kullanım amaçlı radyografik kontrast 
madde. 
Nöroradyoloji  
- Myeloradikülografi 
- Sisternografi  
- Ventrikülografi 

Anjiyografi  
- Serebral arteriografi  
- Koroner arteriografi  
- Torasik aortografi  
- Abdominal aortografi  
- Anjiyokardiografi  
- Selektif visseral arteriografi  
- Periferik arteriografi  
- Venografi 

Dijital substraksiyon anjiyografi (DSA) 
- Serebral arterlerin DSA’sı  
- Periferik arterlerin DSA’sı  
- Abdominal arterlerin DSA’sı 

Ürografi  
- İntravenöz ürografi 

Diğer endikasyonlar 

2 

- BT’de kontrast artırma 
- Artrografi 
- Fistülografi 
- Histerosalpingografi 

4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: Dozaj ve uygulama hızı;
uygulama yolu, klinik 
sorun, teknik, görüntülenecek bölge ve donanımın yanısıra
hastanın yaşı, vücut 
ağırlığı ve durumuna (böbrek fonksiyonu, kalp fonksiyonu, v.b.)
bağlı olarak 
değişebilir. Dozlar volüm (ml) cinsinden; kilogram (kg) başına,
tek enjeksiyon 
miktarı başına ya da özellikle pediatrik kullanımda
kilogram (kg) vücut ağırlığı başına 
olacak şekilde tanımlanabilir. 
Etkili olan en düşük doz kullanılmal�