Invokana

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-07-2023
SPC SPC (SPC)
27-07-2023
PAR PAR (PAR)
06-08-2020

active_ingredient:

canagliflozin

MAH:

Janssen-Cilag International NV

ATC_code:

A10BK02

INN:

canagliflozin

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise:as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindicationsin addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.For study results with respect to combination of therapies, effects on glycaemic control, cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5 and 5.1.

leaflet_short:

Revision: 23

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2013-11-15

PIL

                                39
B. PACKAGE LEAFLET
40
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
INVOKANA 100 MG FILM-COATED TABLETS
INVOKANA 300 MG FILM-COATED TABLETS
canagliflozin
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Invokana is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Invokana
3.
How to take Invokana
4.
Possible side effects
5.
How to store Invokana
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INVOKANA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Invokana contains the active substance canagliflozin which belongs to
a group of medicines called
“blood-glucose lowering drugs.”
Invokana is used:

to treat adults with type 2 diabetes.
This medicine works by increasing the amount of sugar removed from
your body in your urine. This
reduces the amount of sugar in your blood and can help prevent heart
disease in patients with type 2
diabetes mellitus (T2DM). It also helps to slow down deterioration of
kidney function in patients with
T2DM by a mechanism beyond blood glucose lowering.
Invokana can be used by itself or along with other medicines you may
be using to treat your type 2
diabetes (such as metformin, insulin, a DPP-4 inhibitor [such as
sitagliptin, saxagliptin, or linagliptin],
a sulphonylurea [such as glimepiride or glipizide], or pioglitazone)
that lower blood sugar levels. You
may already be taking one or more of these to treat your type 2
diabetes.
It is also important to keep following advice about diet and exercise
given by your doctor or nurse.
WHAT IS TYPE 2 DIABE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Invokana 100 mg film-coated tablets
Invokana 300 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Invokana 100 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 100 mg
canagliflozin.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 39.2 mg lactose.
Invokana 300 mg film-coated tablets
Each tablet contains canagliflozin hemihydrate, equivalent to 300 mg
canagliflozin.
_Excipient(s) with known effect_
Each tablet contains 117.78 mg lactose.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).
Invokana 100 mg film-coated tablets
The tablet is yellow, capsule-shaped, approximately 11 mm in length,
immediate-release and
film-coated, with “CFZ” on one side and “100” on the other
side.
Invokana 300 mg film-coated tablets
The tablet is white, capsule-shaped, approximately 17 mm in length,
immediate-release and
film-coated, with “CFZ” on one side and “300” on the other
side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Invokana is indicated for the treatment of adults with insufficiently
controlled type 2 diabetes mellitus
as an adjunct to diet and exercise:
-
as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to
intolerance or
contraindications
-
in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes.
For study results with respect to combination of therapies, effects on
glycaemic control, cardiovascular
and renal events, and the populations studied, see sections 4.4, 4.5
and 5.1.
3
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended starting dose of canagliflozin is 100 mg once daily.
In patients tolerating
canagliflozin 100 mg once daily who have an estimated glomerular
filtration rate
(eGFR) ≥ 60 mL/min/1.73 m
2
or CrCl ≥ 60 mL/min and need tighter glycaemic control, the dose can
be increased to 300 mg once daily (see section 4.4). For dose
adjustment recommendations a
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-08-2020
PIL PIL իսպաներեն 27-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-08-2020
PIL PIL չեխերեն 27-07-2023
SPC SPC չեխերեն 27-07-2023
PAR PAR չեխերեն 06-08-2020
PIL PIL դանիերեն 27-07-2023
SPC SPC դանիերեն 27-07-2023
PAR PAR դանիերեն 06-08-2020
PIL PIL գերմաներեն 27-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-08-2020
PIL PIL էստոներեն 27-07-2023
SPC SPC էստոներեն 27-07-2023
PAR PAR էստոներեն 06-08-2020
PIL PIL հունարեն 27-07-2023
SPC SPC հունարեն 27-07-2023
PAR PAR հունարեն 06-08-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 27-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-08-2020
PIL PIL իտալերեն 27-07-2023
SPC SPC իտալերեն 27-07-2023
PAR PAR իտալերեն 06-08-2020
PIL PIL լատվիերեն 27-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-08-2020
PIL PIL լիտվերեն 27-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-08-2020
PIL PIL հունգարերեն 27-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-08-2020
PIL PIL մալթերեն 27-07-2023
SPC SPC մալթերեն 27-07-2023
PAR PAR մալթերեն 06-08-2020
PIL PIL հոլանդերեն 27-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-08-2020
PIL PIL լեհերեն 27-07-2023
SPC SPC լեհերեն 27-07-2023
PAR PAR լեհերեն 06-08-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 27-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-08-2020
PIL PIL ռումիներեն 27-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-08-2020
PIL PIL սլովակերեն 27-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-08-2020
PIL PIL սլովեներեն 27-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-08-2020
PIL PIL ֆիններեն 27-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 27-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-08-2020
PIL PIL շվեդերեն 27-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-08-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 27-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-08-2020

view_documents_history