Intergonan 6000 UI

Country: Պորտուգալիա

language: պորտուգալերեն

source: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

active_ingredient:

Gonadotrofina Sérica Equina

MAH:

MSD Animal Health, Lda.

ATC_code:

QG03GA03

INN:

Human Serum Equine

pharmaceutical_form:

Pó e solvente para solução injetável

administration_route:

Via intramuscular; Via subcutânea

prescription_type:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

therapeutic_group:

Bovinos; Caninos; Lagomorfos de Exploração; Ovinos

therapeutic_area:

Gonadotropina Sérica

leaflet_short:

Intervalo de Segurança: Carne e Vísceras (espécie alvo) - 0 dias; Leite (espécie alvo) - 0 dias; ; Frasco(s) - 1 unidade(s) (+ 1 fr. 25ml solvente) 51600 Autorizado Sim

SPC

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RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
INTERGONAN 6000 UI pó e solvente para solução injectável para
bovinos, ovinos, coelhos e cães
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada frasco de pó contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Gonadotrofina sérica
6000 UI
Cada ml de solução reconstituída contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Gonadotrofina sérica
240 UI
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Pó e solvente para solução injetável.
Pó branco estéril fornecido juntamente com solvente límpido
incolor.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Bovinos, ovinos, leporídeos e caninos (cães).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Vacas
Superovulação, anestro e aumento do índice de fertilidade após
tratamento com progestagénios.
Ovelhas
Indução e sincronização de estros.
Coelhas e cadelas
Indução de estros.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipersensibilidade conhecida à
substância activa ou a qualquer um dos
excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
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Não existem.
Precauções especiais a adotar pela pessoa que administra o
medicamento aos animais
Este medicamento veterinário deve ser manipulado com precaução por
mulheres grávidas ou em idade
fértil que utilizem métodos anticoncecionais periódicos.
Em caso de autoinjeção acidental, dirija-se imediatamente a um
médico e mostre-lhe o folheto
informativo ou o rótulo.
Em caso de derrame acidental sobre a pele lavar imediatamente com
água e sabão.
4.6
REA