Երկիր: Իտալիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Ministero della Salute
METADONE CLORIDRATO
VETVIVA RICHTER GMBH
QN02AC90
METHADONE CHLORIDRATE
Iniettabile
METADONE CLORIDRATO - 10 MILLIGRAMMO (I), metadone cloridrato 10 mg/ml
10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti - 5 FALCONCINI DA 10 ml, 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti - 5 FALCONCINI DA 5 ml, 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti - 5 FALC
Ricetta speciale stupefacente
Cani, Gatti
METADONE
CANI - CANI - USO SOTTOCUTANEO; CANI - CANI - USO ENDOVENOSO; CANI - CANI - USO INTRAMUSCOLARE; GATTI - GATTI - USO INTRAMUSCOLARE; Tabella dei medicinali - Sezione A del D.P.R. n. 309/90 e successive modifiche. La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario
- Con un tranquillante (ad es. acepromazina) e FANS (meloxicam) o sedativo (ad es. α 2 -agonista). - Induzione con propofol, mantenimento con isoflurano in ossigeno. Le dosi dipendono dal grado desiderato di analgesia e sedazio- ne, dalla durata desiderata dell’effetto e dall’uso concomitante di altri analgesici e anestetici. Se usato in associazione con altri prodotti, si possono utilizzare dosaggi inferiori. Per la sicurezza d’impiego con altri medicinali veterinari, consultare la lettera- tura rilevante. Il tappo non deve essere perforato più di 20 volte. 9. AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE Fare riferimento al paragrafo 8. 10. TEMPO(I) DI ATTESA Non pertinente. 11. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Questo medicinale veterinario non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Tenere il flaconcino nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce. Non usare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull’eti- chetta e sulla scatola dopo “SCAD/EXP”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno del mese. Periodo di validità dopo prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Periodo di validità dopo diluizione conformemente alle istruzioni: la stabi- lità chimica e fisica delle diluizioni è stata dimostrata per 24 ore a 25 °C, al riparo dalla luce. Dal punto di vista microbiologico, le diluizioni devono essere usate immediatamente. 12. AVVERTENZA(E) SPECIALE(I) La somministrazione e detenzione del medicinale deve essere effettuata esclusivamente dal medico veterinario. Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione A causa della variabilità della risposta individuale al metado- ne, gli animali devono essere regolarmente monitorati per garantire un’efficacia sufficiente per la durata desiderata dell’effetto. L’uso del prodotto deve essere preceduto da un accurato esame clinico. Nel gatto, la dilatazione della pupille persiste a lungo do Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1 [Version 8.1,01/2017] ALLEGATO I RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 2 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Insistor 10 mg/ml soluzione iniettabile per cani e gatti Insistor 10 mg/ml solution for injection for dogs and cats (AT, BE, BG, CY, CZ, DE, EE, EL, ES, HR, HU, IE, IS, LT, LV, NL, PL, PT, RO, SI, SK, UK) Insistor vet. 10 mg/ml solution for injection for dogs and cats (DK, FI, NO, SE) Insistor solution for injection for dogs and cats (FR) 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: Principi attivi: Metadone cloridrato 10 mg (equivalente a 8,9 mg di metadone) Eccipienti: Metilparaidrossibenzoato (E218) 1,0 mg Propilparaidrossibenzoato 0,2 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione limpida da incolore a giallo chiaro. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 Specie di destinazione Cani e gatti. 4.2 Indicazioni per l’utilizzazione, specificando le specie di destinazione Analgesia. Premedicazione per anestesia generale o neuroleptoanalgesia in associazione con un farmaco neurolettico. 4.3 Controindicazioni Non usare in casi di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. Non usare in animali con insufficienza respiratoria in stadio avanzato. Non usare in animali affetti da grave disfunzione epatica e renale. 4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione 3 A causa della variabilità della risposta individuale al metadone, gli animali devono essere regolarmente monitorati per garantire un’efficacia sufficiente per la durata desiderata dell’effetto. L’uso del prodotto deve essere preceduto da un accurato esame clinico. Nel gatto, la dilatazione della pupille persiste a lungo dopo la scomparsa dell’effetto analgesico. Non costituisce quindi un parametro idoneo a valutare l’efficacia clinica della dose somministrata. Nei levrieri possono essere necessarie dosi maggiori rispetto ad altre razze per ottenere livelli plasmatici efficaci. La somministrazione e detenzione Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը