Incivo

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-10-2016
SPC SPC (SPC)
06-10-2016
PAR PAR (PAR)
06-10-2016

active_ingredient:

telaprevir

MAH:

Janssen-Cilag International N.V.

ATC_code:

J05AE

INN:

telaprevir

therapeutic_group:

Antivirals for systemic use

therapeutic_area:

Hepatitis C, Chronic

therapeutic_indication:

Incivo, in combination with peginterferon alfa and ribavirin, is indicated for the treatment of genotype-1 chronic hepatitis C in adult patients with compensated liver disease (including cirrhosis):who are treatment naïve;who have previously been treated with interferon alfa (pegylated or non-pegylated) alone or in combination with ribavirin, including relapsers, partial responders and null responders.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Withdrawn

authorization_date:

2011-09-19

PIL

                                54
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
55
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
INCIVO 375 MG FILM-COATED TABLETS
telaprevir
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new
safety information. You can help by reporting any side effects you may
get. See the end of section 4
for how to report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What INCIVO is and what it is used for
2.
What you need to know before you take INCIVO
3.
How to take INCIVO
4.
Possible side effects
5.
How to store INCIVO
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT INCIVO IS AND WHAT IT IS USED FOR
INCIVO acts against the virus that causes hepatitis C infection and is
used to treat chronic hepatitis C
infection in adult patients (aged 18–65 years) in combination with
peginterferon alfa and ribavirin.
INCIVO contains a substance called telaprevir and belongs to a group
of medicines called ‘NS3-4A
protease inhibitors’. The NS3-4A protease inhibitor reduces the
amount of hepatitis C virus in your
body. INCIVO must not be taken alone and must be taken in combination
with peginterferon alfa and
ribavirin to be sure your treatment works. INCIVO can be used for
patients with chronic hepatitis C
infection who have never been treated before or can be used in
patients with chronic hepatitis C
infection who have been treated previously with an interferon-based
regimen.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE INCIVO
DO NOT TAKE INCIVO if yo
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of
new safety information. Healthcare professionals are asked to report
any suspected adverse reactions.
See section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
INCIVO 375 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each film-coated tablet contains 375 mg of telaprevir.
Excipient: 2.3 mg of sodium per film-coated tablet.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Yellow caplet shaped tablets of approximately 20 mm in length, marked
with “T375” on one side.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
INCIVO, in combination with peginterferon alfa and ribavirin, is
indicated for the treatment of
genotype 1 chronic hepatitis C in adult patients with compensated
liver disease (including cirrhosis):
-
who are treatment-naïve;
-
who have previously been treated with interferon alfa (pegylated or
non-pegylated) alone or in
combination with ribavirin, including relapsers, partial responders
and null responders (see
sections 4.4 and 5.1).
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Treatment with INCIVO should be initiated and monitored by a physician
experienced in the
management of chronic hepatitis C.
Posology
INCIVO, 1,125 mg (three 375 mg film-coated tablets) should be taken
orally twice daily (b.i.d.) with
food. Alternatively, 750 mg (two 375 mg tablets) can be taken orally
every 8 hours (q8h) with food.
The total daily dose is 6 tablets (2,250 mg). Taking INCIVO without
food or without regard to the
dosing interval may result in decreased plasma concentrations of
telaprevir which could reduce the
therapeutic effect of INCIVO.
INCIVO should be administered in conjunction with ribavirin and either
peginterferon alfa-2a or -2b.
Please consult sections 4.4 and 5.1 regarding the selection of
peginterferon alfa-2a or -2b. For spe
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-10-2016
SPC SPC բուլղարերեն 06-10-2016
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2016
PIL PIL իսպաներեն 06-10-2016
SPC SPC իսպաներեն 06-10-2016
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2016
PIL PIL չեխերեն 06-10-2016
SPC SPC չեխերեն 06-10-2016
PAR PAR չեխերեն 06-10-2016
PIL PIL դանիերեն 06-10-2016
SPC SPC դանիերեն 06-10-2016
PAR PAR դանիերեն 06-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 06-10-2016
SPC SPC գերմաներեն 06-10-2016
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2016
PIL PIL էստոներեն 06-10-2016
SPC SPC էստոներեն 06-10-2016
PAR PAR էստոներեն 06-10-2016
PIL PIL հունարեն 06-10-2016
SPC SPC հունարեն 06-10-2016
PAR PAR հունարեն 06-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 06-10-2016
SPC SPC ֆրանսերեն 06-10-2016
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2016
PIL PIL իտալերեն 06-10-2016
SPC SPC իտալերեն 06-10-2016
PAR PAR իտալերեն 06-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 06-10-2016
SPC SPC լատվիերեն 06-10-2016
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2016
PIL PIL լիտվերեն 06-10-2016
SPC SPC լիտվերեն 06-10-2016
PAR PAR լիտվերեն 06-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 06-10-2016
SPC SPC հունգարերեն 06-10-2016
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2016
PIL PIL մալթերեն 06-10-2016
SPC SPC մալթերեն 06-10-2016
PAR PAR մալթերեն 06-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 06-10-2016
SPC SPC հոլանդերեն 06-10-2016
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL լեհերեն 06-10-2016
SPC SPC լեհերեն 06-10-2016
PAR PAR լեհերեն 06-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 06-10-2016
SPC SPC պորտուգալերեն 06-10-2016
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2016
PIL PIL ռումիներեն 06-10-2016
SPC SPC ռումիներեն 06-10-2016
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 06-10-2016
SPC SPC սլովակերեն 06-10-2016
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 06-10-2016
SPC SPC սլովեներեն 06-10-2016
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 06-10-2016
SPC SPC ֆիններեն 06-10-2016
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 06-10-2016
SPC SPC շվեդերեն 06-10-2016
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 06-10-2016
SPC SPC Նորվեգերեն 06-10-2016
PIL PIL իսլանդերեն 06-10-2016
SPC SPC իսլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL խորվաթերեն 06-10-2016
SPC SPC խորվաթերեն 06-10-2016

view_documents_history