IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique

Հասանելի է:

NORDIC GROUP BV

ATC կոդը:

L04AX03.

INN (Միջազգային անվանումը):

méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique

Դոզան:

25 mg

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

pour 1 ml de solution injectable > méthotrexate 25 mg sous forme de : méthotrexate disodique

Միավորները փաթեթում:

4 seringue(s) préremplie(s) en verre de 0,7 ml avec 8 tampon(s) alcoolisé(s)

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste I

Թերապեւտիկ տարածք:

antinéoplasiques et agents immunomodulateurs - autres immunosuppresseurs

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Classe pharmacothérapeutique : ANTINEOPLASIQUES - ANTIMETABOLITES - ANALOGUES DE L'ACIDE FOLIQUEIMETH est un médicament qui possède les propriétés suivantes : il interfère avec la croissance de certaines cellules de l’organisme qui se reproduisent rapidement (médicament antitumoral), il diminue les réactions indésirables du mécanisme de défense propre de l’organisme (immunosuppresseur), il possède des effets anti-inflammatoires.IMETH est indiqué dans le traitement : de la polyarthrite rhumatoïde active de l’adulte, des formes polyarticulaires actives et sévères de l'arthrite juvénile idiopathique lorsque la réponse aux traitements avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) s’est avérée insuffisante, des formes sévères et invalidantes de psoriasis ne répondant pas de manière suffisante à d’autres types de traitements tels que la photothérapie, la puvathérapie et les rétinoïdes, des formes sévères de rhumatisme psoriasique chez l'adulte, des formes légères à modérées de la maladie de Crohn chez les patients adultes réfractaires ou intolérants aux thiopurines.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-07-21

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2023
Dénomination du médicament
IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie
Méthotrexate
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue
préremplie et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser IMETH
17,5 mg/0,7 ml, solution injectable
en seringue préremplie ?
3. Comment utiliser IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en
seringue préremplie ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en
seringue préremplie ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en
seringue préremplie ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTINEOPLASIQUES - ANTIMETABOLITES -
ANALOGUES DE
L'ACIDE FOLIQUE
IMETH est un médicament qui possède les propriétés suivantes :
·
il interfère avec la croissance de certaines cellules de
l’organisme qui se reproduisent rapidement
(médicament antitumoral),
·
il diminue les réactions indésirables du mécanisme de défense
propre de l’organisme
(immunosuppresseur),
·
il possède des effets anti-inflammatoires.
IMETH es

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 02/05/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IMETH 17,5 mg/0,7 ml, solution injectable en seringue préremplie
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
1 seringue préremplie de 0,7 ml contient 17,5 mg de méthotrexate.
1 ml de solution injectable contient 25 mg de méthotrexate (sous
forme de méthotrexate disodique).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose,
c’est-à-dire qu’il est
essentiellement « sans sodium ».
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable en seringue préremplie.
Solution limpide de couleur jaune, ayant un pH compris entre 8,0 et
9,0 et une osmolalité d’environ 300
mOsm/kg.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
IMETH est indiqué dans le traitement :
·
de la polyarthrite rhumatoïde active de l’adulte,
·
des formes polyarticulaires actives et sévères de l’arthrite
juvénile idiopathique, en cas de réponse
inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS),
·
du psoriasis _vulgaris s_évère et invalidant ne répondant pas de
manière adéquate aux autres formes de
traitements conventionnels telles que la photothérapie, la
puvathérapie et les rétinoïdes, et du rhumatisme
psoriasique sévère chez l’adulte,
·
des formes légères à modérées de la maladie de Crohn, utilisé
seul ou en association aux
corticostéroïdes, chez les patients adultes réfractaires ou
intolérants aux thiopurines.
4.2. Posologie et mode d'administration
Le méthotrexate ne doit être prescrit que par un médecin ayant de
l’expertise dans l’utilisation du
méthotrexate et une compréhension exhaustive des risques du
traitement par méthotrexate.
Les patients doivent être instruits et formés à la technique
d’injection adaptée lorsqu’ils
s’autoadministrent du méthotrexate. La première injection de IMETH
doit être réalisée sous surveillance
médicale directe.
AVERTISSEMENT IMPORTANT CONCERNANT L’ADMIN