ILUVIEN Implant

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Acétonide de fluocinolone

Հասանելի է:

KNIGHT THERAPEUTICS INC.

ATC կոդը:

S01BA15

INN (Միջազգային անվանումը):

FLUOCINOLONE ACETONIDE

Դոզան:

0.19MG

Դեղագործական ձեւ:

Implant

Կազմը:

Acétonide de fluocinolone 0.19MG

Կառավարման երթուղին:

Intravitreuse

Միավորները փաթեթում:

1

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

CORTICOSTEROIDS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106314004; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-12-22

Ապրանքի հատկությունները

_Monographie d’ILUVIEN_
_MD_
_ (acétonide de fluocinolone) _
_Page 1 sur 30_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
ILUVIEN
MD
Acétonide de fluocinolone
Implant intravitréen à 0,19 mg
Corticostéroïde
Thérapeutique Knight inc.
3400, boul. de Maisonneuve O, Bureau 1055
Montréal (Québec) H3Z 3B8
Date de préparation :
23 novembre 2018
Numéro de contrôle de la présentation : 201510
_Monographie d’ILUVIEN_
_MD_
_ (acétonide de fluocinolone) _
_Page 2 sur 30_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
..................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
.......................................................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................................14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................................14
SURDOSAGE
..........................................................................................................................................16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................................16
CONSERVATION ET STABILITÉ
......................................................................................................18
PARTICULARITÉS DE MANIPULATION DU PRODUIT
..............................................................18
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........