ILOVET-CLOX # FARCOCLOX V.S. SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Երկիր: Իսպանիա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ակտիվ բաղադրիչ:

NEOMICINA SULFATO

Հասանելի է:

CZ VACCINES S.A.U.

ATC կոդը:

QJ51RC26

INN (Միջազգային անվանումը):

NEOMYCIN SULPHATE

Դեղագործական ձեւ:

SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA

Կազմը:

NEOMICINA SULFATO 83,34

Կառավարման երթուղին:

VÍA INTRAMAMARIA

Միավորները փաթեթում:

Caja con 4 jeringas de 3 g, ILOVET-CLOX Caja con 4 jeringas de 3 g # ILOVET-CLOX 4 x 3 g

Ռեկվիզորի տեսակը:

con receta

Թերապեւտիկ խումբ:

Vacas en secado

Թերապեւտիկ տարածք:

Cloxacilina, combinaciones con otros antibacterianos

Ապրանքի ամփոփագիր:

Caducidad formato: 24 meses; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis causada por microorganismos sensibles a la/las sustancia/s activa/s; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Animales en lactación; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) No descrito en Ficha Técnica; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne 45 Días; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE 45 Días

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado, 571756 Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-12-04

Տեղեկատվական թերթիկ

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 3
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
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F-DMV-01-12
PROSPECTO:
ILOVET-CLOX
SUSPENSIÓN INTRAMAMARIA
USO VETERINARIO
COMPOSICIÓN POR JERINGA
Neomicina (sulfato)
............................................................................................
250 mg
Cloxacilina (benzatina)
........................................................................................
500 mg
Excipiente c.s.
ESPECIES DE DESTINO
Bóvidos: vacas lecheras en período de secado.
INDICACIONES
Mamitis producidas por los siguientes gérmenes:
*Bacterias Gram (+):
_Staphylococcus aureus_ (incluso cepas penicilina-resistentes)
_Streptococcus spp_ (incluso enterococos)
_Corynebacterium pyogenes_
_Clostridium perfringens_
_Cl. pseudotuberculosis_
_Bacillus anthracis_
*Bacterias Gram (-):
_Escherichia coli_
_Klebsiella pneumoniae _
_Mycobacterium tuberculosis _
_Bacillus anthracis _
_Salmonella spp. _
_Shigella spp._
POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN
250 mg de Neomicina (sulfato) + 500 mg de cloxacilina
(benzatina)/cuarterón (equivalente a
una jeringa de 3 g de ILOVET-CLOX), en dosis única.
PRECAUCIONES PARTICULARES DE EMPLEO
El tratamiento debe realizarse al inicio del período de secado.
Después del ordeño a fondo, antes de aplicar el producto, el
cuarterón debe ser lavado con una
solución antiséptica.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Tras aplicar el producto, masajear la ubre a fin de mejorar la
distribución de la suspensión.
CONTRAINDICACIONES
No administrar a animales con historial de hipersensibilidad a las
penicilinas o a la neomicina.
Animales con historial conocido de alergia a las cefalosporinas deben
ser tratados con especial
atención.
INTERACCIONES E INCOMPATIBILIDADES
No administrar conjuntamente con antibióticos bacteriostáticos.
EFECTOS SECUNDARIOS
No se han descrito.
SOBREDOSIFICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
E

Ապրանքի հատկությունները

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FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO.
ILOVET-CLOX
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA.
Neomicina (sulfato)
............................................................................................
83,34 mg
Cloxacilina (benzatina)
.....................................................................................
166,67 mg
Base oleosa c.s.p.
..................................................................................................
1 g
Base oleosa
Hidroxiestearina
.........................................................................................................40
mg
Butilhidroxianisol
.................................................................................................
0,20 mg
Sílice coloidal
..............................................................................................................10
mg
Aceite de cacahuete
.............................................................................................949,80
mg
3.
FORMA FARMACÉUTICA.
Suspensión intramamaria
4.
PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS Y DATOS FARMACOCINÉTICOS.
La neomicina es un antibiótico aminoglucósido bactericida, cuya
acción antimicrobiana
resulta de la fijación sobre la subunidad 30 S de los ribosomas.
Impide sobre todo la fase
de iniciación, perturbándose la ordenación del RNA mensajero y
provocando una lectura
incorrecta
del
código
genético
por
el
RNA
de
transferencia.
Perturba
además
la
permeabilidad de la membrana bacteriana.
Los organismos susceptibles son inhibidos por concentraciones de 5 a
10

g/mL de
neomicina. Activo frente a bacterias gramnegativas y grampositivas
productoras de mamitis
tales como:
_ _
_Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus,
Streptococcus faecalis, _
_Salmonella spp., Shigella spp., Mycobacterium