Ibuprofen Grindex comprimate filmate 400 mg

Country: Մոլդովա

language: ռումիներեն

source: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

active_ingredient:

Ibuprofenum

MAH:

Grindeks SA

ATC_code:

M01AE01

INN:

Ibuprofenum

dosage:

400 mg

pharmaceutical_form:

comprimate filmate

units_in_package:

N10x1; N10x2; N10x3

prescription_type:

Fara reteta

manufactured_by:

Grindeks SA

authorization_date:

2013-02-28

PIL

 
Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

IBUPROFEN GRINDEX 
COMPRIMATE FILMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ  
Ibuprofen Grindex 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Ibuprofenum 

COMPOZIŢIA  
1 comprimat filmat conţine: 
_substanţa activă:_ ibuprofen – 400 mg. 
_excipienţi:  _
_nucleu:_  amidon  de  porumb,  celuloză  microcristalină,  croscarmeloză  sodică,  acid 
stearinic, dioxid de siliciu coloidal anhidru (Aerosil 200); 
_filmul:_  colorant  Opadry  II  white  33G28707  (hipromeloză  E464),  dioxid  de  titan 
(E171), lactoză monohidrat, polietilenglicol 3000 (macrogol), ceară de carnauba. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate filmate  

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate filmate rotunde, biconvexe de culoare albă sau alb-gri. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC  
Antiinflamatoare şi antireumatice nesteroidiene, derivaţi de acid propionic, M01AE01. 

PROPRIETĂŢI  FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Ibuprofenul  (derivat  al  acidului  propionic)  este  un  medicament  antiinflamator 
nesteroidian (AINS). Posedă proprietăţi analgezice, antiinflamatoare şi antipiretice. În 
comparaţie  cu  alte  AINS  acţiunea  antiiflamatoare  a  ibuprofenului  este  mai  slabă.  La 
baza mecanismului de acţiune stă capacitatea de inhibare a ciclooxigenazei-2. 
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE.  _
După  administrare  orală  concentraţia  plasmatică  maximă  este  atinsă  după  1-2  ore. 
Gradul de legare cu proteinele plasmatice atinge 90%, T
1/2
 este de aproximativ 2 ore. 
Ibuprofenul se metabolizează aproape complet pe cale hepatică  şi se elimină pe cale 
renală. Sub formă nemodificată se elimină aproximativ 1% din doza administrată, iar 
14 % sub formă de conjug