HYTRIN Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Chlorhydrate de térazosine

Հասանելի է:

BGP PHARMA ULC

ATC կոդը:

G04CA03

INN (Միջազգային անվանումը):

TERAZOSIN

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Chlorhydrate de térazosine 10MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ALPHA-ADRENERGIC BLOCKING AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0121210004; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2016-02-19

Ապրանքի հատկությունները

_ _
_Monographie d’HYTRIN_
_®_
_ _
_Page 1 de 46 _
_Date de révision : 7 janvier 2015 et n_
_o_
_ de contrôle 180585 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
HYTRIN
®
comprimés de chlorhydrate de térazosine
à 1 mg, à 2 mg, à 5 mg et à 10 mg
Antihypertenseur
Traitement symptomatique de l'hypertrophie bénigne de la prostate
(HBP)
BGP Pharma Inc.
8401, route Transcanadienne
Saint-Laurent (Québec) Canada H4S 1Z1
Date de création :
7 janvier 2015
N
o
de contrôle : 180585
_ _
_Monographie d’HYTRIN_
_®_
_ _
_Page 2 de 46 _
_Date de révision : 7 janvier 2015 et n_
_o_
_ de contrôle 180585 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
11
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
17
SURDOSAGE
..................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 25
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 25
E