Hyperesa

Country: Գերմանիա

language: գերմաներեն

source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

active_ingredient:

Baldrianwurzel, TE o.w.A.; Johanniskraut, TE o.w.A.

MAH:

DOLORGIET GmbH & Co. KG (3003625)

pharmaceutical_form:

Kapsel

composition:

Teil 1 - Kapsel; Baldrianwurzel, TE o.w.A. (13927) 170 Milligramm; Johanniskraut, TE o.w.A. (16574) 112,5 Milligramm

administration_route:

zum Einnehmen

authorization_status:

erloschen

PIL

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
HYPERESA®
WEICHKAPSELN
Wirkstoffe: 170 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel (6,0 - 7,4 : 1),
Auszugsmittel:
Ethanol 70 % (V/V), 106,9 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut (6,0 -
7,0 : 1);
Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE
ENTHÄLT
WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN
BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS HYPERESA® JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG
ANGEWENDET WERDEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.

Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder keine Besserung eintritt,
müssen Sie
auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben
sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Hyperesa® und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Hyperesa® beachten?
3.
Wie ist Hyperesa® einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Hyperesa® aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST HYPERESA® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Hyperesa® ist ein beruhigendes und psychisch stabilisierendes Mittel
Anwendungsgebiete
Psychovegetative Störungen, nervöse Unruhe und nervös bedingte
Einschlafstörungen.
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2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON HYPERESA® BEACHTEN?
HYPERESA® DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegenüber Trockenextrakt aus
Baldrianwurzel, Trockenextrakt aus Johanniskraut, Soja, Erdnuss oder
einen der
sonstigen Bestandteile von Hyperesa® sind.
-
wenden Sie Hyperesa ® nicht an, wenn Sie gleichzeitig auch mit einem
anderen
Arzneimittel behandelt werden, welches einen der folgen

SPC

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FACHINFORMATION
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hyperesa®
2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Weichkapsel enthält: 170,0 mg Trockenextrakt aus Baldrianwurzel
(6,0 - 7,4 : 1),
Auszugsmittel: Ethanol 70 % (V/V); 106,9 mg Trockenextrakt aus
Johanniskraut (6,0 -
7,0 : 1), Auszugsmittel: Ethanol 60 % (m/m).
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3. DARREICHUNGSFORM
Weichkapsel
4. KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
Bei psychovegetativen Störungen und nervöser Unruhe wird Hyperesa®
unabhängig von
den Mahlzeiten eingenommen. Zur Behandlung nervös bedingter
Einschlafstörungen soll
Hyperesa® eine Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Soweit nicht anders verordnet, nehmen Jugendliche und Erwachsene ein:
- bei psychovegetativen Störungen und nervöser Unruhe bis zu 3-mal
täglich 1
Weichkapsel
- bei nervös bedingten Einschlafstörungen 1 - 2 Hyperesa®
Weichkapseln 1 Stunde vor
dem Schlafengehen.
Hyperesa® Weichkapseln werden unzerkaut mit etwas Flüssigkeit
eingenommen. Bei
psychovegetativen Störungen und nervöser Unruhe wird Hyperesa®
unabhängig von
den Mahlzeiten eingenommen. Zur Behandlung nervös bedingter
Einschlafstörungen soll
Hyperesa® eine Stunde vor dem Schlafengehen eingenommen werden.
Die Dauer der Behandlung richtet sich nach dem jeweiligen
Krankheitsbild. Eine
Behandlung über mehrere Wochen kann hilfreich sein.
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4.3 GEGENANZEIGEN
Hyperesa® darf nicht angewendet werden bei Patientinnen und
Patienten, die mit
Arneimitteln behandelt werden, welche einen der folgenden Arzneistoffe
bzw. einen
Arzneistoff aus einer der folgenden Stoffgruppen enthalten:

Immunsuppressiva
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_ _
Ciclosporin
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_ _
Tacrolismus zur innerlichen Anwendung
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_ _
Sirolimus

Anti-HIV-Arzneimittel
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Proteinase-Inhibitoren wie Indinavir
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Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren wie Nevirapin

Zytostatika wie
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_ _
Imatinib
_-_
_ _
Irinotecan
mit Ausnahm