Երկիր: Շվեյցարիա
Լեզու: իտալերեն
Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
topotecanum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L01XX17
topotecanum
Capsule
topotecanum 0.25 mg ut topotecani hydrochloridum, oleum vegetabile hydrogenatum, glyceroli monostearas 40-55, Kapselhülle: gelatina, E 171, Drucktinte: lacca, propylenglycolum, kalii hydroxidum, E 172 (nigrum) pro capsula.
A
Synthetika
Terapia palliativa per rezidiviertem kleinzelligem il carcinoma polmonare con estensiva disease, se un ulteriore i. v. Chemioterapia non è visibile.
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Hycamtin® capsule Novartis Pharma Schweiz AG Che cos'è Hycamtin e quando si usa? Hycamtin contiene il principio attivo topotecan che inibisce la proliferazione patologica delle cellule. Hycamtin è usato nel tumore del polmone (carcinoma bronchiale a piccole cellule) quando si ripresenta dopo la chemioterapia o la radioterapia. Hycamtin può essere assunto soltanto su prescrizione medica. Quando non si può usare Hycamtin? Hycamtin non deve essere usato in caso di ipersensibilità al principio attivo topotecan o a una delle sostanze ausiliarie e non deve essere usato in gravidanza o durante l'allattamento. Inoltre, Hycamtin non deve essere assunto in presenza di un numero basso di piastrine o di globuli bianchi. Il suo medico verificherà queste sottoponendola ad analisi del sangue. Quando è richiesta prudenza nella somministrazione di Hycamtin? Hycamtin compromette la funzionalità del midollo osseo (sistema volto a formare il sangue). Di conseguenza possono insorgere con maggiore frequenza infezioni e complicazioni emorragiche. Per questo motivo il medico farà controllare regolarmente il suo profilo ematico e se del caso ridurrà la sua dose di Hycamtin o interromperà momentaneamente la terapia. Durante il trattamento con Hycamtin può manifestarsi la diarrea. Per questo motivo il suo medico le prescriverà contemporaneamente un medicamento contro la diarrea. In caso di diarrea grave il medico potrà eventualmente compensare la perdita di liquidi con un'infusione e interrompere o addirittura cessare il trattamento con Hycamtin. Se soffre di problemi renali o epatici dovrà informa Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
Hycamtin® Novartis Pharma Schweiz AG Composizione Principi attivi: Topotecan e topotecan cloridrato. Sostanze ausiliarie polvere liofilizzata: Mannitolo, acido tartarico, acido cloridrico, sodio idrossido. Sostanze ausiliarie capsule: Excipiens pro capsula. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Polvere liofilizzata: Fiale con tappo perforabile da 1 mg (con surdosaggio di riempimento del 10%) e 4 mg. Capsule rigide da 0.25 mg e 1 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Per infusione e.v.: ·Terapia di seconda linea del carcinoma bronchiale a piccole cellule in caso di mancata risposta o recidiva dopo chemioterapia primaria secondo uno schema stabilito al momento. ·Trattamento del carcinoma ovarico metastatico dopo mancata risposta alla terapia primaria o di supporto. ·Trattamento in combinazione con cisplatino di pazienti affette da carcinoma cervicale confermato all'istologia, recidivante e persistente di in stadio IV B, nel caso in cui il tumore non possa essere trattato con la chirurgia e/o la radioterapico. Per via orale: ·Le capsule di Hycamtin possono essere utilizzate per la terapia palliativa nel carcinoma bronchiale a piccole cellule recidivante con malattia estesa, se non è indicata una nuova chemioterapia endovenosa. Posologia/Impiego Hycamtin deve essere somministrato solo sotto la direzione di un medico esperto nell'uso della chemioterapia. Prima di iniziare il trattamento con Hycamtin, i pazienti devono evidenziare i seguenti parametri ematologici: neutrofili ≥1500/mm3 (leucociti ≥3500/mm3), trombociti ≥100'000/mm³ e emoglobina ≥9 g/dl (eventualmente a seguito di trasfusione). Carcinoma bronchiale a piccole cellule e carcinoma ovarico La dose raccomandata e.v. di Hycamtin è di 1.5 mg/m2 al giorno per cinque giorni consecutivi con un intervallo di 3 settimane tra un ciclo e l'altro. Si raccomandano almeno 4 cicli di terapia. Ulteriori dosi: Ulteriori dosi di Hycamtin devono essere somministrate solo se il livello dei neutrofili è ≥1000/mm3, la conta delle piast Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը