Country: Նորվեգիա
language: Նորվեգերեն
source: Statens legemiddelverk
Humanalbumin
Biotest Pharma GmbH
B05AA01
human albumin
200 g/ L
Infusjonsvæske, oppløsning
Hetteglass 100 ml
C
Markedsført
2017-03-15
1 / 5 1. LEGEMIDLETS NAVN Human Albumin Biotest 200 g/l infusjonsvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Humant albumin. Human Albumin Biotest er en oppløsning som inneholder 200 g/liter plasmaprotein, hvorav minst 95 % er humant albumin. Hvert hetteglass med 50 ml inneholder 10 g humant plasmaprotein hvorav minst 95 % er humant albumin. Hvert hetteglass med 100 ml inneholder 20 g humant plasmaprotein hvorav minst 95 % er humant albumin. Legemidlet har en hyperonkotisk effekt. Hjelpestoffer med kjent effekt: 1 liter med Human Albumin Biotest inneholder 122 mmol natrium. For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Infusjonsvæske, oppløsning. En klar, svakt viskøs væske, som er nærmest fargeløs, gul, brungul eller grønn. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Gjenoppretting og vedlikehold av sirkulerende blodvolum når volummangel (hypovolemi) er påvist og bruk av et kolloid er hensiktsmessig. Valg av albumin fremfor et kunstig kolloid avhenger av den kliniske tilstanden til hver enkelt pasient, basert på offisielle anbefalinger. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Konsentrasjonen av albuminoppløsningen, dosering og infusjonshastighet skal tilpasses pasientens individuelle behov. DOSERING Dosen som kreves avhenger av pasientens størrelse, traumets eller sykdommens alvorlighetsgrad og av vedvarende væske- eller proteintap. Målinger av sirkulasjonsvolumet og ikke nivået av albumin i plasma bør brukes for å bestemme dosen. Hvis humant albumin skal administreres, bør den hemodynamiske tilstanden kontrolleres regelmessig. Dette kan omfatte: 2 arterielt blodtrykk og puls sentralt venetrykk kiletrykk i pulmonalarterien urinproduksjon elektrolytter hematokrit/hemoglobin ADMINISTRASJONSMÅTE Humant albumin kan administreres direkte intravenøst, eller fortynnes i en isoton oppløsning (f.eks. natriumklorid 9 mg/ml (0,9 %) oppløsning). Infusjonshastigheten bør justeres i henhold til individuelle forhold og indikasjon. Ved plas read_full_document