Երկիր: Իսպանիա
Լեզու: իսպաներեն
Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
HYPERICUM PERFORATUM
Natysal, S.A.
N06BX
HYPERICUM PERFORATUM
Excipientes: CROSCARMELOSA SODICA,LACTOSA,JARABE DE GLUCOSA DESHIDRATADO,ALMIDON DE MAIZ
PSICOESTIMULANTES, AGENTES UTILIZADOS PARA LA ADHD Y NOOTRÓPICOS - Otros psicoestimulantes y nootrópicos -
HIPERICO NATYSAL, 30 comprimidos Revocado 04/10/2016 Sin notificación de comercialización - HIPERICO NATYSAL, 60 comprimidos Revocado 04/10/2016 Sin notificación de comercialización
Autorizado 22/09/2000 / Revocado 04/10/2016
2000-09-22
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID MAQUETA DEL PROSPECTO HIPERICO NATYSAL EXTRACTO SECO METANÓLICO DE HYPERICUM PERFORATUM COMPOSICIÓN POR COMPRIMIDO Extracto seco metanólico de Hypericum perforatum L, (partes aéreas) 300mg (Equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales), Razón droga: extracto ( 4- 7: 1) . Lactosa (130 mg), Croscarmelosa sódica, Almidón de maíz, Jarabe de glucosa deshidratado, Silice coloidal anhidra, Estearato magnésico. FORMA FARMACEUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE Comprimidos Envases de 30 y 60 comprimidos. ACTIVIDAD Tónico del sistema nervioso. TITULAR Y FABRICANTE Laboratorios Natysal, S.A. Molino nº 2, Meco. 28880 MADRID. INDICACIONES Tratamiento sintomático y transitorio de los estados de decaimiento que cursan con pérdida de interés, cansancio y alteración del sueño. CONTRAINDICACIONES Alergia a alguno de los componentes de la especialidad. Hipersensibilidad conocida a la luz. No administrar a menores de 18 años. Este preparado a base de hipérico NO DEBE ser utilizado simultáneamente con otros medicamentos (ver INTERACCIONES). En general, los medicamentos que se apliquen directamente sobre la piel, como pomadas, cremas, etc. sí se pueden utilizar simultáneamente con este preparado a base de hipérico. PRECAUCIONES Evitar una exposición intensa a los rayos UV (largas exposiciones al sol, baños de rayos UVA), mientras se esté tomando el medicamento. En caso de empeoramiento de los síntomas o si no se produjera mejoría después de 4 semanas de tratamiento, interrumpa la toma de este medicamento y consulte a su médico. Por otra parte, no se debe esperar mejoría hasta pasados de 10 a 14 días de tratamiento. INTERACCIONES Los pacientes que estén tomando medicamentos para el SIDA (antirretrovirales), para el rechazo de transplantes (ciclosporina), para la epilepsia, para el corazón (digoxina), para el tratamien Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
CORREO ELECTRÓNICO Sugerencias_ft@aemps.es Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima) C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID FICHA TECNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO HIPERICO NATYSAL 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Extracto seco metanólico de HYPERICUM PERFORATUM (partes aéreas) …..... 300 mg (Equivalente a 0,9 mg de hipericinas totales calculadas como hipericina). Razón Droga: Extracto ( 6,0 - 7,0 : 1). Disolvente de extracción Metanol 80%. 3. FORMA FARMACÉUTICA Comprimidos. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento sintomático y transitorio de los trastornos de decaimiento, que cursan con pérdida de interés, cansancio y alteraciones del sueño. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN 1 comprimido al día, durante 4 semanas. Continuar el tratamiento hasta las 8 semanas, si aún estimándose mejoría persistieran algunos síntomas. Es recomendable que las tomas se realicen siempre a las mismas horas. 4.3. CONTRAINDICACIONES Alergia a alguno de sus componentes. Hipersensibilidad conocida a la luz. No administrar a menores de 18 años. Algunos componentes del hipérico (Hypericum perforatum) producen una inducción de varios enzimas que metabolizan medicamentos (CYP 3A4, 1A2, 2C9) o que afectan a su biodisponibilidad (glicoproteina-P en tubo digestivo). Por lo tanto, pueden producirse disminuciones en los niveles plasmáticos de los medicamentos que utilicen esas vías metabólicas y, consecuentemente, una reducción de sus efectos terapéuticos, cuando se toman simultáneamente con hipérico (ver 4.5 Interacciones). Como consecuencia, este medicamento a base de hipérico no debe ser utilizado simultáneamente con otros medicamentos, excepto aquellos que se administren por vía tópica y con una absorción sistémica reducida. Tampoco debe ser utilizado junto con medicamentos psicotrópicos (ver 4.5 Interacciones). 4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO _Antes de comenzar a utilizar es Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը