Hepa-Gel 30.000 I.E.Lichtenstein

Երկիր: Գերմանիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft))

Հասանելի է:

Winthrop Arzneimittel GmbH (8050629)

ATC կոդը:

C05BA03

INN (Միջազգային անվանումը):

Heparin sodium

Դեղագործական ձեւ:

Gel

Կազմը:

Teil 1 - Gel; Heparin-Natrium ((mit Angaben zur Herkunft)) (01165) 0,15 Gramm

Կառավարման երթուղին:

Auftragen auf die Haut

Լիազորման կարգավիճակը:

verlängert

Հաստատման ամսաթիվը:

1997-09-10

Տեղեկատվական թերթիկ

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HEPA-GEL 30.000 I. E. LICHTENSTEIN
Wirkstoff: Heparin-Natrium
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
−
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
−
Wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie
sich an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein
und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Hepa-Gel 30.000 I. E.
Lichtenstein
beachten?
3.
Wie ist Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein
anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein
aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST HEPA-GEL 30.000 I. E. LICHTENSTEIN UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
Zur Verminderung von Schwellungen.
HEPA-GEL 30.000 I. E. LICHTENSTEIN WIRD ANGEWENDET
zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach
stumpfen Verletzungen
(Prellungen, Blutergüssen).
2.
WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HEPA-GEL 30.000 I. E.
LICHTENSTEIN BEACHTEN?
HEPA-GEL 30.000 I. E. LICHTENSTEIN DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
−
wenn Sie allergisch gegen Heparin-Natrium oder einen der in Abschnitt
6 genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
−
wenn bei Ihnen ein akuter oder aus der Vorgeschichte bekannter
allergischer Abfall der Zahl
der Blutplättchen (Thrombozytopenie Typ II) durch Heparin vorliegt.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSM

Ապրանքի հատկությունները

Mat.-Nr.: 325532
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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein
Wirkstoff: Heparin-Natrium
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Gel enthalten 30.000 I. E. Heparin-Natrium (Mukosa vom Schwein).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Homogenes, klares, transparentes, farbloses Gel.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur unterstützenden Behandlung bei akuten Schwellungszuständen nach
stumpfen Traumen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Das Gel mit einem Gehalt von 30.000 I. E./100 g 2- bis 3-mal täglich
auf das Erkrankungsgebiet
auftragen.
Die Dauer der Anwendung ist auf maximal 10 Tage zu begrenzen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Heparin-Natrium-haltige Arzneimittel dürfen nicht angewendet werden
bei:
−
aktueller oder aus der Anamnese bekannter allergisch bedingter
Thrombozytopenie
(Typ II) durch Heparin,
−
bekannter Überempfindlichkeit gegen Heparin oder
Heparin-Zubereitungen oder einen
der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Hepa-Gel 30.000 I. E. Lichtenstein soll nicht auf offene Wunden
und/oder nässende Ekzeme
aufgebracht werden.
Die Gel-Darreichungsformen sollen aufgrund des Alkoholgehaltes nicht
auf Schleimhäute, offene oder
entzündete Hautstellen (z. B. Sonnenbrand) aufgetragen werden oder
mit den Augen in Berührung
kommen, da ein brennendes Gefühl entstehen kann.
Bei topisch angewendetem Heparin ist eine Penetration von Heparin
durch die gesunde Haut
beschrieben, es muss daher bei Verdacht auf thromboembolische
Komplikationen
differenzialdiagnostisch an das Vorliegen einer Heparin-induzierten
Thrombozytopenie Typ II
gedacht und die Thrombozytenzahl kontrolliert werden.
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4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind bei topischer
Anwendung nicht bekannt.
4.6
SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Heparin ist nicht plazen