Halagon

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-10-2021
SPC SPC (SPC)
18-10-2021
PAR PAR (PAR)
22-12-2016

active_ingredient:

halofuginonilaktaatti

MAH:

Emdoka BVBA

ATC_code:

QP51AX08

INN:

halofuginone

therapeutic_group:

Vasikka, vastasyntynyt

therapeutic_area:

halofuginoni, Muut alkueläinlääkkeiden

therapeutic_indication:

Vastasyntyneillä vasikoilla:Ehkäisy ripuli diagnosoidussa Cryptosporidium parvum-infektion, tiloilla, joilla on ollut cryptosporidiosis. Hallinnon tulisi alkaa ensimmäisten 24-48 tunnin ikäisenä. Vähentäminen ripuli diagnosoidussa Cryptosporidium parvum-infektion. Antamisen tulisi alkaa 24 tunnin kuluessa ripulin alkamisesta. Kummassakin tapauksessa ookystien erittymisen väheneminen on osoitettu.

leaflet_short:

Revision: 4

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2016-12-13

PIL

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
HALAGON 0,5 MG/ML ORAALILIUOS VASIKALLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija:
EMDOKA bvba
John Lijsenstraat 16
B-2321 Hoogstraten
Belgia
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Divasa-Farmavic, S.A.
Ctra. Sant Hipolit, Km. 71
08503 Gurb-Vic, Barcelona
Espanja
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
HALAGON 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
halofuginoni (laktaattisuolana)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni (laktaattisuolana)
0,50 mg/ml
Vastaa 0,6086 milligrammaa halofuginonilaktaattia
APUAINEET:
Bentsoehappo (E210)
1 mg
Tartratsiini (E102)
0,03 mg
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Vastasyntyneillä vasikoilla:
•
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
-tartunnan aiheuttamassa ripulissa
tiloilla, joilla on todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa 24–48 ensimmäisen elintunnin kuluessa.
•
Ripulin
lievittäminen
diagnosoidussa
_Cryptosporidium _
_parvum_
-tartunnan
aiheuttamassa
ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
17
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoilla
eläimillä.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Hyvin harvoin on hoidetuilla eläimillä havaittu lisääntyneessä
määrin ripulia.
Haittavaikutusten esiintyvyys määritellään seuraavasti:
- hyvin yleinen (useampi kuin 1/10 hoidettua eläintä saa
haittavaikutuksen)
- yleinen (useampi kuin 1 mutta alle 10 /100 hoidettua eläintä)
- melko harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 1000 hoidettua
eläintä)
- harvinainen (useampi kuin 1 mutta alle 10 / 10.000 hoidettua
eläintä)
- hyvin harv
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
HALAGON 0,5 mg/ml oraaliliuos vasikalle
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
Yksi millilitra sisältää:
VAIKUTTAVA AINE:
Halofuginoni (laktaattisuolana)
0,50 mg/ml
Vastaa 0,6086 milligrammaa halofuginonilaktaattia
APUAINEET:
Bentsoehappo (E210)
1 mg
Tartratsiini (E102)
0,03 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Oraaliliuos.
Kirkas, keltainen liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Nauta (vastasyntynyt vasikka).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Vastasyntyneillä vasikoilla:
•
Ripulin ehkäisy diagnosoidussa
_Cryptosporidium parvum_
-tartunnan aiheuttamassa ripulissa
tiloilla, joilla on todettu kryptosporidoosia aikaisemminkin.
Hoito tulisi aloittaa 24–48 ensimmäisen elintunnin kuluessa.
•
Ripulin
lievittäminen
diagnosoidussa
_Cryptosporidium _
_parvum_
-tartunnan
aiheuttamassa
ripulissa.
Hoito tulisi aloittaa 24 tunnin kuluessa ripulin puhkeamisesta.
Molemmissa tapauksissa on osoitettu ookystien erityksen vähenemistä.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa antaa tyhjään vatsaan.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa ripulin puhkeamisesta on
enemmän kuin 24 tuntia eikä heikoille
eläimille.
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista.
3
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskevat erityiset varotoimet
Annetaan ternimaitoruokinnan jälkeen tai maidon/maidonvastikkeen
jälkeen. Pakkauksen mukana on
suun kautta antoon sopiva väline. Hoidettaessa ruokahalutonta
vasikkaa tulisi valmiste antaa puolessa
litrassa elektrolyyttiliuosta. Hyvän kasvatustavan mukaisesti
eläinten tulisi saada tarpeeksi ternimaitoa.
Erityiset varotoimenpiteet, joita lääkevalmistetta antavan henkilön
on noudatettava
Henkilöiden, jotka ovat yliherkkiä valmisteen sisältämälle
vaikuttavalle aineelle tai jollekin apuaineista,
on annettava eläinlääkevalmistetta varoen.
Toistuva kontakti val
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-12-2016
PIL PIL իսպաներեն 18-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-12-2016
PIL PIL չեխերեն 18-10-2021
SPC SPC չեխերեն 18-10-2021
PAR PAR չեխերեն 22-12-2016
PIL PIL դանիերեն 18-10-2021
SPC SPC դանիերեն 18-10-2021
PAR PAR դանիերեն 22-12-2016
PIL PIL գերմաներեն 18-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-12-2016
PIL PIL էստոներեն 18-10-2021
SPC SPC էստոներեն 18-10-2021
PAR PAR էստոներեն 22-12-2016
PIL PIL հունարեն 18-10-2021
SPC SPC հունարեն 18-10-2021
PAR PAR հունարեն 22-12-2016
PIL PIL անգլերեն 18-10-2021
SPC SPC անգլերեն 18-10-2021
PAR PAR անգլերեն 22-12-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 18-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-12-2016
PIL PIL իտալերեն 18-10-2021
SPC SPC իտալերեն 18-10-2021
PAR PAR իտալերեն 22-12-2016
PIL PIL լատվիերեն 18-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-12-2016
PIL PIL լիտվերեն 18-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-12-2016
PIL PIL հունգարերեն 18-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-12-2016
PIL PIL մալթերեն 18-10-2021
SPC SPC մալթերեն 18-10-2021
PAR PAR մալթերեն 22-12-2016
PIL PIL հոլանդերեն 18-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-12-2016
PIL PIL լեհերեն 18-10-2021
SPC SPC լեհերեն 18-10-2021
PAR PAR լեհերեն 22-12-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 18-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-12-2016
PIL PIL ռումիներեն 18-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-12-2016
PIL PIL սլովակերեն 18-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-12-2016
PIL PIL սլովեներեն 18-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-12-2016
PIL PIL շվեդերեն 18-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-12-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 18-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 22-12-2016

view_documents_history