Grepid

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-01-2024
SPC SPC (SPC)
15-01-2024

active_ingredient:

clopidogrel (as besilate)

MAH:

Pharmathen S.A.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotska sredstva

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

Sprječavanje атеротромботических eventsClopidogrel prikazuje kada:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od sedam dana prije manje od šest mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija;kod odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez St-segment visina akutni koronarni sindromi (nestabilna angina pektoris i ne-Q-infarkt miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili стентирование nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK);Segment ST-visina infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationIn odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje vitamin-K-antagonisti i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ASK za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2009-07-27

PIL

                                33
B. UPUTA O LIJEKU
34
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
GREPID 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE OVAJ UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Grepid
_ _
i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Grepid
_ _
3.
Kako uzimati Grepid
_ _
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Grepid
_ _
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE GREPID I ZA ŠTO SE KORISTI
Grepid
_ _
sadrži klopidogrel i
_ _
pripada skupini lijekova koji se nazivaju antitrombocitni lijekovi.
Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne pločice, koje se
nakupljaju tijekom zgrušavanja
krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni lijekovi
smanjuju mogućnost stvaranja krvnih
ugrušaka (proces zvan tromboza).
Grepid
_ _
uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka (tromba) u
otvrdnulim krvnim
žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i može
dovesti do aterotrombotičkih
događaja (kao što su moždani udar, srčani udar ili smrt).
Grepid
_ _
Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih ugrušaka i
smanjivanje opasnosti od ovih
ozbiljnih događaja jer:
-
Imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza) te
-
Ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
Ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar). Za liječenje tog stanja liječnik Vam
može ug
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Grepid 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelbesilata).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2,47 mg laktoze (u obliku
hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle, bikonveksne, filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u bolesnika koji
se podvrgavaju perkutanoj koronarnoj intervenciji (uključujući
bolesnike koji se
podvrgavaju ugradnji stenta) ili medikamentozno liječenih bolesnika
pogodnih za liječenje
trombolitičkom/fibrinolitičkom terapijom.
_ _
_U bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim ishemijskim
napadajem (engl. Transient Ishemic _
_Attack, _
TIA
_) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (engl. Ischemic Stroke, _
IS
_) _
Klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK u:
-
odraslih bolesnika s umjerenim do visokorizičnim prolaznim
ishemijskim napadajem
(vrijednost ABCD2
1
≥4) ili manjim ishemijskim moždanim udarom (NIHSS
2
≤3) unutar
24 sata od pojave ili prolaznog ishemijskog napadaja ili ishemijskog
moždanog udara.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja u
fi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-01-2024
SPC SPC բուլղարերեն 15-01-2024
PAR PAR բուլղարերեն 05-08-2009
PIL PIL իսպաներեն 15-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 15-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 05-08-2009
PIL PIL չեխերեն 15-01-2024
SPC SPC չեխերեն 15-01-2024
PAR PAR չեխերեն 05-08-2009
PIL PIL դանիերեն 15-01-2024
SPC SPC դանիերեն 15-01-2024
PAR PAR դանիերեն 05-08-2009
PIL PIL գերմաներեն 15-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 15-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 05-08-2009
PIL PIL էստոներեն 15-01-2024
SPC SPC էստոներեն 15-01-2024
PAR PAR էստոներեն 05-08-2009
PIL PIL հունարեն 15-01-2024
SPC SPC հունարեն 15-01-2024
PAR PAR հունարեն 05-08-2009
PIL PIL անգլերեն 15-01-2024
SPC SPC անգլերեն 15-01-2024
PAR PAR անգլերեն 05-08-2009
PIL PIL ֆրանսերեն 15-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 15-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 05-08-2009
PIL PIL իտալերեն 15-01-2024
SPC SPC իտալերեն 15-01-2024
PAR PAR իտալերեն 05-08-2009
PIL PIL լատվիերեն 15-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 15-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 05-08-2009
PIL PIL լիտվերեն 15-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 15-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 05-08-2009
PIL PIL հունգարերեն 15-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 15-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 05-08-2009
PIL PIL մալթերեն 15-01-2024
SPC SPC մալթերեն 15-01-2024
PAR PAR մալթերեն 05-08-2009
PIL PIL հոլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 15-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 05-08-2009
PIL PIL լեհերեն 15-01-2024
SPC SPC լեհերեն 15-01-2024
PAR PAR լեհերեն 05-08-2009
PIL PIL պորտուգալերեն 15-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 15-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 05-08-2009
PIL PIL ռումիներեն 15-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 15-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 05-08-2009
PIL PIL սլովակերեն 15-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 15-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 05-08-2009
PIL PIL սլովեներեն 15-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 15-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 05-08-2009
PIL PIL ֆիններեն 15-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 15-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 05-08-2009
PIL PIL շվեդերեն 15-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 15-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 05-08-2009
PIL PIL Նորվեգերեն 15-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 15-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 15-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 15-01-2024

view_documents_history