GLUCOSAMINE Venipharm 625 mg, comprimé pelliculé

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

active_ingredient:

glucosamine

MAH:

VENIPHARM

ATC_code:

M01AX05

INN:

glucosamine

dosage:

625 mg

pharmaceutical_form:

comprimé

composition:

composition pour un comprimé > glucosamine : 625 mg . Sous forme de : chlorhydrate de glucosamine 750 mg

administration_route:

orale

units_in_package:

plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s)

prescription_type:

liste II

therapeutic_area:

AUTRES AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES ET ANTIRHUMATISMAUX, NON STEROIDIENS

leaflet_short:

492 158-2 ou 34009 492 158 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 60 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;577 738-3 ou 34009 577 738 3 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 180 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

authorization_status:

Archivée

authorization_date:

2010-07-13

PIL

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 13/07/2010
Dénomination du médicament
GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, comprimé pelliculé
GLUCOSAMINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, comprimé pelliculé
?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, comprimé
pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, comprimé pelliculé ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
GLUCOSAMINE VENIPHARM contient de la glucosamine (sous forme de
chlorhydrate de glucosamine 750 mg), qui
appartient au groupe de médicaments appelée autres agents
anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens.
Indications thérapeutiques
GLUCOSAMINE VENIPHARM est utilisé pour soulager les symptômes liés
à une arthrose légère à modérée du genou.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg,
comprimé pelliculé ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 MG, COMPRIMÉ PELLICULÉ
D

SPC

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 13/07/2010
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GLUCOSAMINE VENIPHARM 625 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Glucosamine
...................................................................................................................................
625 mg
Sous forme de chlorhydrate de glucosamine
.......................................................................................
750 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé blanc, oblong.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée
du genou.
4.2. Posologie et mode d'administration
2 comprimés (1250 mg de glucosamine) une fois par jour pour le
soulagement des symptômes.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes
douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en
particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs
semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains
cas. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la
poursuite du traitement à la glucosamine doit être
reconsidérée.
Les comprimés doivent être avalés avec suffisamment d'eau.
Les comprimés peuvent être pris indifféremment pendant ou en dehors
des repas.
Informations supplémentaires sur les populations spéciales:
ENFANTS ET ADOLESCENTS
GLUCOSAMINE VENIPHARM ne doit pas être utilisé chez l'enfant et
l'adolescent en dessous de 18 ans en raison d'un
manque de données concernant la sécurité et l'efficacité.
PERSONNES ÂGÉES
Aucune étude spécifique n'a été conduite chez les personnes
âgées, mais d'après l'expérience clinique, aucun ajustement
de la dose n'est requis lors du traitement de patients âgés en bonne
santé.
INSUFFISANCE RÉNALE ET/OU HÉPATIQUE
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépatique,
aucune recommand