GLUCOSAMINA MYLAN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG

Երկիր: Իսպանիա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ակտիվ բաղադրիչ:

GLUCOSAMINA SULFATO

Հասանելի է:

Mylan Pharmaceuticals, S.L.

ATC կոդը:

M01AX05

INN (Միջազգային անվանումը):

GLUCOSAMINE SULFATE

Կազմը:

Excipientes: ASPARTAMO,SORBITOL

Թերապեւտիկ տարածք:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Glucosamina

Ապրանքի ամփոփագիր:

GLUCOSAMINA MYLAN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 20 sobres Revocado 12/08/2013 No Comercializado - GLUCOSAMINA MYLAN 1500 mg POLVO PARA SOLUCION ORAL EFG, 30 sobres Revocado 12/08/2013 No Comercializado

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado 07/04/2009 / Revocado 12/08/2013

Տեղեկատվական թերթիկ

CORREO ELECTRÓNICO
[e-mail]
Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la
aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
_PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO. _
_ _
GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG POLVO PARA SOLUCIÓN ORAL EFG
Sulfato de Glucosamina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe usted pasarlo a
otras personas, aunque tengan
los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si cualquier efecto adverso no
mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
_ _
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
2.
ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG
3.
CÓMO TOMAR GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG
6.
INFORMACIÓN ADICIONAL
1.
QUÉ ES GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG Y PARA QUÉ SE UTILIZA
GLUCOSAMINA
MYLAN
pertenece
al
grupo
de
medicamentos
denominados
otros
compuestos
antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos.
GLUCOSAMINA MYLAN está indicada para aliviar los síntomas producidos
por la artrosis de rodilla
leve a moderada.
2.
ANTES DE TOMAR GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG
NO TOME
GLUCOSAMINA MYLAN
:
Si es usted alérgico (hipersensible) a glucosamina o a cualquiera de
los demás componentes de
GLUCOSAMINA MYLAN.
Si es usted alérgico (hipersensible) a los mariscos, debido a que la
glucosamina se obtiene de los
mariscos.
TENGA ESPECIAL CUIDADO CON GLUCOSAMINA MYLAN 1.500 MG :
Si tiene alterada la tolerancia al azúcar (glucosa). Pueden ser
necesarios controles más frecuentes de los
niveles del azúcar en sangre, cuando se empieza el tratamiento con
glucosamina.
Si tiene algún factor de riesgo para sufrir enfermedades del corazón

Ապրանքի հատկությունները

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28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1.-
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Glucosamina Mylan 1.500 mg polvo para solución oral EFG
2.-
COMPOSICION CUANTITATIVA-CUALITATIVA
Cada
sobre
contiene
1.500
mg
de
sulfato
de
glucosamina
como
1.884
mg
de
sulfato
de
glucosamina cloruro potásico, equivalente a 1.178 mg de glucosamina
Excipientes:
Un sobre contiene:
Potasio: 151 mg (6,57 mmol)
Sorbitol: 2085, mg
Aspartamo: 2,5 mg
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.-
FORMA FARMACEUTICA
Polvo para solución oral.
El sobre contiene un polvo de color blanco o casi blanco.
4.-
DATOS CLINICOS
4.1.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio de los síntomas de la osteoartritis de rodilla leve o
moderada.
4.2.
POSOLOGÍA Y FORMAS DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA HABITUAL
Glucosamina Mylan se administra por vía oral.
Disolver el contenido de un sobre en un vaso de agua y tomarlo una vez
al día, preferiblemente en
las comidas.
Aspecto después de la reconstitución: solución clara e incolora.
La glucosamina no está indicada para el tratamiento del dolor agudo.
El alivio de los síntomas
(especialmente el alivio del dolor) normalmente aparece dentro de las
4 semanas siguientes al
inicio del tratamiento. Si no experimenta alivio de los síntomas
después de 2-3 semanas, debe
reconsiderarse continuar el tratamiento con glucosamina.
Uso en niños y adolescentes
Glucosamina Mylan no está recomendado para uso en niños ni
adolescentes menores de 18 años
debido a la ausencia de datos sobre seguridad y eficacia.
Ancianos
No se han realizado estudios específicos en ancianos, aunque de
acuerdo a la experiencia clínica
no es necesario realizar ajustes de dosis en pacientes ancianos que
por lo demás estén sanos.
Insuficiencia renal y hepática
Dado que no se han realizado estudios en pacientes con insuficiencia
renal y/o hepática, no se
puede establece