Country: Իտալիա
language: իտալերեն
source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
GLICEROLO
CARLO ERBA O.T.C. S.R.L.
A06AX01
GLICEROLO
"ADULTI 2250 MG SUPPOSTE " 18 SUPPOSTE; "ADULTI 6,75 G SOLUZIONE RETTALE " 6 CONTENITORI MONODOSE CON CAMOMILLA E MALVA; "BAMBIN
N
GLICEROLO
029651015 - PRIMA INFANZIA 900 MG SUPPOSTE 12 SUPPOSTE - Autorizzato; 029651066 - ADULTI 6,75 G SOLUZIONE RETTALE 6 CONTENITORI MONODOSE CON CAMOMILLA E MALVA - Autorizzato; 029651039 - ADULTI 2250 MG SUPPOSTE 18 SUPPOSTE - Autorizzato; 029651041 - 6 MICROCLISMI 3 G - Revocato; 029651027 - BAMBINI 1375 MG SUPPOSTE 18 SUPPOSTE - Autorizzato; 029651054 - BAMBINI 2,25 G SOLUZIONE RETTALE 6 CONTENITORI MONODOSE CON CAMOMILLA E MALVA - Autorizzato
Autorizzato
OK per variazione VN2/2014/215 FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE GLICEROLO CARLO ERBA PRIMA INFANZIA 900 MG SUPPOSTE GLICEROLO CARLO ERBA BAMBINI 1375 MG SUPPOSTE GLICEROLO CARLO ERBA ADULTI 2250 MG SUPPOSTE Glicerolo LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Usi questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è GLICEROLO CARLO ERBA e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di usare GLICEROLO CARLO ERBA 3. Come usare GLICEROLO CARLO ERBA 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare GLICEROLO CARLO ERBA 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È GLICEROLO CARLO ERBA E A COSA SERVE Il glicerolo, principio attivo di questo medicinale, serve per facilitare l’eliminazione delle feci.L'effetto lassativo si ottiene grazie alla capacità che ha il glicerolo di ammorbidire le feci e di provocare una leggera azione irritante locale che stimola i movimenti intestinali. Questo medicinale è indicato per il sollievo sintomatico della stitichezza occasionale e transitoria. Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo un breve periodo di trattamento. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE GLICEROLO CARLO ERBA NON USI GLICEROLO CARLO ERBA SE: è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); ha nausea o vomito,un’ostruzione o un restringimento (stenosi) dell’inte read_full_document
OK per variazione VN2/2014/215 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25 g soluzione rettale GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA _GLICEROLO CARLO ERBA Prima infanzia 900 mg supposte_ Una supposta prima infanzia contiene: principio attivo: Glicerolo 900 mg. _GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 1375 mg supposte_ Una supposta bambini contiene: principio attivo: Glicerolo 1375 mg. _GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 2250 mg supposte_ Una supposta adulti contiene: principio attivo: Glicerolo 2250 mg. _GLICEROLO CARLO ERBA Bambini 2,25g soluzione rettale_ Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g. _GLICEROLO CARLO ERBA Adulti 6,75 g soluzione rettale_ Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g. Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Supposte Soluzione rettale 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale. Documento reso disponibile da AIFA il 29/04/2021 _Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati relativi all’AIC dei _ _medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del titolare dell'autorizzazione _ _all'immissione in commercio (o titolare AIC)._ 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. È consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Posologia SUPPOSTE: Adulti: 1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. _Popolazione pediatrica_ Adolescenti (12-18 anni):1 supposta adulti al bisogno, per un massimo di 1 read_full_document