GLÜKÓZAMIN/KONDROITIN BÉRES pezsgőtabletta

Country: Հունգարիա

language: հունգարերեն

source: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

active_ingredient:

Glucosamine sulfate sodium chloride; chondroitin sulphate sodium

MAH:

BÉRES Gyógyszergyár Zrt.

ATC_code:

M01AX

INN:

Glucosamine sulfate sodium chloride; chondroitin sulphate sodium

class:

TK

leaflet_short:

Kiszerelések: 20 X - PP tartályban - - OGYI-T-23709 / 01 - VN GYK - TK - nem

authorization_status:

WEU

authorization_date:

2020-07-14

PIL

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
GLÜKÓZAMIN/KONDROITIN BÉRES PEZSGŐTABLETTA
glükózamin-szulfát, kondroitin-szulfát
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékotatóban leírtaknak,
vagy az Ön kezelőorvosa vagy
gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően szedje.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További információkért vagy tanácsért forduljon
kezelőorvosához, vagy gyógyszerészéhez.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4.
pont
-
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Glükózamin/Kondroitin Béres
pezsgőtabletta és milyen betegségek
esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta szedése
előtt
3.
Hogyan kell szedni a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtablettát
tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A GLÜKÓZAMIN/KONDROITIN BÉRES
PEZSGŐTABLETTA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Glükózamin/Kondroitin Béres az egyéb nem-szteroid
gyulladásgátlók és reuma elleni gyógyszerek
csoportjába tartozik.
A Glükózamin/Kondroitin Béres az enyhe és középsúlyos
térdízületi és csípőízületi gyulladás
(térdízületi és csípő ízületi oszteoartritisz) tüneteinek
enyhítésére alkalmazható készítmény.
A fájdalom csillapítására, a mozgathatóság javítására, a
porcszövet regenerációjának elősegí

SPC

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
750 mg glükózamin-szulfátot (942 mg
glükózamin-szulfát-nátrium-klorid formájában) és
400 mg kondroitin-szulfátot (421 mg kondroitin-nátrium-szulfát
formájában
)
tartalmaz pezsgőtablettánként.
Ismert hatású segédanyagok:
3 mg Sunset Yellow (Narancssárga FCF ) festéket (E110), 275 mg
szorbitot és 129,15 mg szacharózt
tartalmaz pezsgőtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Pezsgőtabletta
Enyhén rózsaszín, élénkebb rózsaszín szemcséket tartalmazó,
25 mm széles, 5,5 mm magas, narancs
illatú és ízű, lapos, metszett élű, kerek pezsgőtabletta.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe és középsúlyos térdízületi és csípőízületi
osteoarthritis tüneteinek enyhítésére.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
_Felnőttek:_
A javasolt adag napi 2 pezsgőtabletta, 4-6 héten át. A kezelés
évente több alkalommal ismételhető 2
hónapos szünetet követően.
_Gyermekek és serdülők:_
A Glükózamin/Kondroitin Béres pezsgőtabletta nem javallott 18 év
alatti gyermekek és serdülők
számára a biztonságosságra és hatásosságra vonatkozó adatok
elégtelensége miatt.
_Idősek:_
Idős betegekkel nem történtek speciális vizsgálatok, de a
klinikai tapasztalatok alapján az egyébként
egészséges idős betegek kezelésekor adagmódosítás nem
szükséges.
_Vesekárosodás, májkárosodás_
Vese- vagy májkárosodásban szenvedő betegekre vonatkozóan
adagolási javaslat nem adható, mivel
ezzel kapcsolatban nem végeztek vizsgálatokat.
Az alkalmazás módja
Orális alkalmazásra
A pezsgőtablettát célszerű étkezést követően egy-másfél
órán belül, egy pohár vízben feloldva
bevenni.
OGYEI/10487/2019
4.3
ELLENJAVALLATOK
A készítmény hatóanyagaival vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely
segédanyagával szembeni
túlérzékenység.
Azon betegek, akik allergiásak a kag