GINKGO Biogaran 40 mg/ml, solution buvable

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de)

Հասանելի է:

BIOGARAN

ATC կոդը:

N06DX02

INN (Միջազգային անվանումը):

ginkgo biloba (dry extract, refined and quantified)

Դոզան:

40 mg

Դեղագործական ձեւ:

solution

Կազմը:

composition pour 1 ml de solution > ginkgo (extrait sec raffiné et quantifié de) : 40 mg

Թերապեւտիկ տարածք:

autres médicaments de la démence

Ապրանքի ամփոփագիր:

34009 300 ou 7 7 - flacon(s) en verre brun de 30 ml avec seringue(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;34009 300 ou 8 4 - flacon(s) en verre brun de 90 ml avec seringue(s) doseuse(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-11-05

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2020
Dénomination du médicament
GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable
Ginkgo (extrait sec de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre GINKGO
BIOGARAN 40 mg/ml, solution
buvable ?
3. Comment prendre GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable ET DANS
QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments de la démence -
code ATC : N06DX02.
Médicament à base de plantes utilisé pour le traitement
symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à
l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie
de Parkinson, de troubles cognitifs
iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres
métaboliques.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE GINKGO
BIOGARAN 40 mg/ml, solution bu

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/11/2020
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GINKGO BIOGARAN 40 mg/ml, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ginkgo (Ginkgo biloba L.) (extrait sec de feuille
de)............................................................. 40,0
mg
Quantifié à 22-27 % de flavonoïdes, 2,6 - 3,2 % de bilabolide, 2,8
- 3,4 % de ginkgolides
1
er
solvant d’extraction : acétone, eau
Rapport drogue/extrait : 35-67 :1
Pour 1 ml de solution
Excipients à effet notoire : éthanol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes utilisé pour le traitement
symptomatique des troubles cognitifs du sujet âgé, à
l’exception des patients atteints de démence confirmée, de maladie
de Parkinson, de troubles cognitifs
iatrogènes ou secondaires à une dépression ou à des désordres
métaboliques.
GINKGO BIOGARAN est indiqué chez les adultes et les personnes
âgées.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Utiliser la seringue doseuse : 1 dose = 1 ml = 40 mg d’extrait.
3 doses (3 ml) par jour, à répartir dans la journée.
Mode d’administration
Voie orale.
Diluer une dose dans un demi-verre d’eau au moment des repas.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Grossesse (voir la rubrique 4.6)
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient 57 % de vol d'éthanol (alcool), c.-à-d.
jusqu’à 450 mg par dose, ce qui équivaut à
11,4 ml de bière, 4,75 ml de vin par dose. L’utilisation de ce
médicament est dangereuse chez les sujets
alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou
allaitant, les enfants et les groupes à
haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les
épileptiques.
Chez les patients ayant des prédispositions à saigner (terrain
hémorra