Country: Իտալիա
language: իտալերեն
source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
PROCINETICI
BAYER S.P.A.
A03FA
PROCINETICI
"GRANULATO EFFERVESCENTE" 24 BUSTINE DA 5 G; 30 BUSTINE GRANULARE 4 G; 30 BUSTINE GRANULATO ORALE 5 G; BB OS GRAN. 30BUST; BB OS
N
PROCINETICI
023358068 - GRANULATO EFFERVESCENTE 24 BUSTINE DA 5 G - Autorizzato; 023358029 - 30 BUSTINE GRANULATO ORALE 5 G - Revocato; 023358056 - 30 BUSTINE GRANULARE 4 G - Revocato; 023358017 - OS GRAT 0,2% 20 BUST - Revocato; 023358043 - BB OS GRAN. 30BUST - Revocato; 023358031 - BB OS GRAT 20 BUST - Revocato
Revocato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE _ _ GEFFER GRANULATO EFFERVESCENTE LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI. Prenda questo medicinale sempre come esattamente descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista le ha detto di fare. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se desidera maggiori informazioni o consigli, si rivolga al farmacista. - Se si manifesta uno qualsiasi degli effetti indesiderati, tra cui effetti non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. - Si rivolga al medico se non nota miglioramenti o se nota un peggioramento dei sintomi dopo 3 giorni. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Cos’è Geffer e a cosa serve 2. Cosa deve sapere prima di prendere Geffer 3. Come prendere Geffer 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Geffer 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. COS’È GEFFER E A COSA SERVE Geffer appartiene alla categoria terapeutica dei procinetici (medicinali che accelerano lo svuotamento gastrico): è un medicinale di associazione volto al trattamento dei disturbi derivanti da iperacidità gastrica (eccesso di acido nello stomaco), eccessi alimentari, anormale presenza di aria e gas nello stomaco e difficoltà digestive. Geffer si usa per il trattamento dei sintomi dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico (digestione lenta), nausea, aerofagia e meteorismo (situazioni caratterizzate da anomalo accumulo di gas nello stomaco o nell'intestino che determina eruttazione, tensione e gonfiore addominale). Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 3 giorni. 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE GEFFER NON PRENDA GEFFER - se è allergico ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se è in gravidanza o se sta allattando con latte materno (vede read_full_document
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE Geffer granulato effervescente 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni bustina di granulato effervescente contiene: PRINCIPI ATTIVI: metoclopramide cloridrato 5 mg, dimeticone 50 mg, potassio citrato 94,45 mg, acido citrico 670 mg, acido tartarico 152 mg, sodio bicarbonato 1050 mg. Eccipienti con effetti noti: sodio, saccarosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Granulato effervescente 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento sintomatico dell'iperacidità (dolore e bruciore di stomaco), quando accompagnata da rallentamento del transito gastrico, nausea, aerofagia e meteorismo. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE 1 bustina in mezzo bicchiere d'acqua prima dei pasti o al momento dell'insorgenza dei disturbi, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. L'uso del prodotto è limitato ai pazienti adulti. 4.3 CONTROINDICAZIONI • Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Pazienti affetti da glaucoma, feocromocitoma, malattia epilettica, morbo di Parkinson e altre affezioni extrapiramidali conclamate o in corso di terapia con anticolinergici (vedere paragrafo 4.8). • Casi in cui la stimolazione della motilità intestinale possa rivelarsi pericolosa, per esempio in presenza di emorragia gastrointestinale, perforazione, ostruzione meccanica. • Pazienti affetti da Porfiria. • Bambini al di sotto dei 16 anni. • Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Alcalosi metabolica o respiratoria. • Ipocalcemia. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI E PRECAUZIONI D’IMPIEGO Evitare la contemporanea somministrazione di neurolettici - fenotiazine, butirrofenoni, tioxanteni, ecc. - sedativi e alcol (vedere paragrafo 4.5). È stata segnalata la sindrome neurolettica maligna con metoclopramide sia in monoterapia read_full_document