GD-ATORVASTATIN Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Հասանելի է:

GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC

ATC կոդը:

C10AA05

INN (Միջազգային անվանումը):

ATORVASTATIN

Դոզան:

20MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 20MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

90/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2017-03-10

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GD
MD
-ATORVASTATIN
(COMPRIMÉS D’ATORVASTATINE CALCIQUE)
ATORVASTATINE À 10, 20, 40 ET 80 MG
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
GenMed, une division de Pfizer Canada inc.
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland, Québec
H9J 2M5
Date de révision:
16 mai 2017
GD est une marque déposée de Pfizer Canada inc.
GenMed, une division de Pfizer Canada inc., licencié
Numéro de contrôle: 204824
_ _
_Monographie de GD_
_MD_
_-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique) _
_Page 2 de 58 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 23
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 28
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
..................................................