GAVISCON CIGNEME TABLETI, 60 ADET

Country: Թուրքիա

language: թուրքերեն

source: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

active_ingredient:

sodyum aljinat, sodyum bikarbonat, kalsiyum karbonat

MAH:

RECKİTT BENCKİSER TEMİZLİK MALZEMELERİ SAN. TİC. A.Ş.

ATC_code:

A02BX13

INN:

sodium alginate, sodium bicarbonate, calcium carbonate

prescription_type:

Normal

therapeutic_area:

aljinik asit

authorization_status:

Aktif

authorization_date:

2008-07-02

PIL

1
KULLANMA TALİMATI
GAVISCON 500 MG/ 267 MG/ 160 MG ÇIĞNEME TABLETI
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her bir çiğneme tableti 500,00 mg sodyum aljinat ve 267,00 mg sodyum
bikarbonat ve 160,00 mg kalsiyum karbonat,
•
_YARDIMCI _
_MADDE(LER):_
Makrogol
20000
(Polietilen
glikol
20000),
mannitol
(E421),
kopovidon (ko-povidonum), nane aroması, asesülfam K (E950), aspartam
(E951) ve
magnezyum stearat içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA;
_1._
_ _
_GAVISCON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_GAVISCON KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_GAVISCON NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_GAVISCON’UN SAKLANMASI _
_ _
_BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. _
1. GAVISCON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Krem-beyaz
renkte,
opak,
nane
kokulu
bir
tablet
olup,
60
tabletlik
polietilen
kapaklı
polipropilen tablet kabında sunulur.
GAVISCON, reflü özofajit (yemek borusu iltihabı) kaynaklı
şikayetleri olan hastalarda,
gebelikte ya da yemeklerden sonra oluşan (reflüden kaynaklanan)
hazımsızlık, mide yanması
ve mideden ağza asit gelmesi gibi gastroözofageal reflü (mide ve
yemek borusu iltihabı)
belirtilerinin tedavisinde kullanılır.
2
2.
GAVISCON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
GAVISCON’U AŞAĞIDAKI DURUMDA K

SPC

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
GAVISCON 500 mg/ 267 mg/ 160 mg çiğneme tableti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir tablet 500 mg sodyum aljinat, 267 mg sodyum bikarbonat (sodyum
hidrojen
karbonat) ve 160 mg kalsiyum karbonat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Her bir tablet 7,5 mg Aspartam (E951) içerir.
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız
3.
FARMASÖTİK FORM
Çiğneme tableti
Krem-beyaz, opak renkli nane kokulu tablet.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
GAVISCON, reflü özofajit kaynaklı şikayetleri olan hastalarda,
gebelikte ya da yemeklerden sonra
oluşan
(reflüden
kaynaklanan)
hazımsızlık,
mide
yanması
ve
asit
regurjitasyonu
gibi
gastroözofageal reflü semptomlarının tedavisinde endikedir.
4.2.POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklarda yemeklerden sonra ve
gece yatarken 1-2 tablet.
UYGULAMA ŞEKLI:
Tabletler iyice çiğnenmelidir. (Tabletleri kırıp küçük
parçalar halinde çiğnemek faydalı olabilir.)
İstenirse üzerine su içilebilir.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
GAVISCON
®
sodyum
ve
kalsiyum
içerdiğinden,
sıkı
bir
tuz
diyeti
önerilen
vakalarda
ve
hiperkalsemi, nefrokalsinoz ve kalsiyum içeren tekrarlayıcı böbrek
taşı olan hastalarda tedavi
uygulanırken dikkatli olunmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaşından büyük çocuklar için doz, yemeklerden sonra ve gece
yatarken 1-2 tablet/gündür.
12 yaşın altındaki çocuklarda sadece doktor tarafından tavsiye
edilen şekilde kullanılmalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Doz ayarlaması gerekli değildir.
2
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
GAVISCON içeriğinde bulunan etkin maddelerden ya da diğer
yardımcı maddelerden herhangi
birine karşı, aşırı duyarlılığı olduğu bilinen ya da
şüphelenilen hastalarda kullanılmamalıdır (Bkz.
bölüm 4.4).
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
Her iki tabletlik doz 246 mg (10,6 mmo