Furadantin 5 mg Tablett

Country: Շվեդիա

language: շվեդերեն

source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

active_ingredient:

nitrofurantoin (vattenfri)

MAH:

Viatris AB

ATC_code:

J01XE01

INN:

nitrofurantoin (vattenfri)

dosage:

5 mg

pharmaceutical_form:

Tablett

composition:

nitrofurantoin (vattenfri) 5 mg Aktiv substans; laktosmonohydrat Hjälpämne

class:

Apotek

prescription_type:

Receptbelagt

therapeutic_area:

Nitrofurantoin

leaflet_short:

Förpacknings: Burk, 50 tabletter

authorization_status:

Godkänd

authorization_date:

1967-01-11

PIL

BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
FURADANTIN 5 MG TABLETTER
FURADANTIN 50 MG TABLETTER
nitrofurantoin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Furadantin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Furadantin
3.
Hur du använder Furadantin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Furadantin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD FURADANTIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Furadantin innehåller nitrofurantoin, som har bakteriedödande
effekt. Det är verksamt mot
flertalet bakteriearter som orsakar urinvägsinfektioner.
Furadantin används vid behandling av urinvägsinfektioner.
Nitrofurantoin som finns i Furadantin kan också vara godkänd för
att behandla andra
sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare,
apotek eller annan
hälsovårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid
deras instruktion.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER FURADANTIN
ANVÄND INTE FURADANTIN
Ska inte ges till nyfödda eller barn under 1 månads ålder.
Ska inte användas vid amning av barn under 1 månads ålder.
Ska inte användas av personer med känd brist på enzymet
glukos-6-fosfatdehydrogenas.
Ska inte användas vid starkt nedsatt njurfunktion eller om du är
allergisk mot nitrofurantoin
eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt
6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare innan du tar Furadantin om du har någon av fö

SPC

PRODUKTRESUMÉ
1
LÄKEMEDLETS NAMN
Furadantin 5 mg tabletter
Furadantin 50 mg tabletter
2
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_1 tablett innehåller: _
Nitrofurantoin 5 mg respektive 50 mg.
Hjälpämne: Laktosmonohydrat 177,5 mg respektive 132,5 mg.
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
_Tabletter 5 mg _
(gula, runda, kupiga, krysskåra och prägling FV inom bågar,
diameter 9 mm).
_Tabletter 50 mg _
(gula, runda, kupiga, krysskåra och prägling FZ inom bågar,
diameter 9 mm).
4
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Nedre okomplicerad urinvägsinfektion. Långtidsprofylax mot
recidiverande
urinvägsinfektioner.
_Officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella
medel bör beaktas._
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
_Vuxna: _
Normaldos 50 mg 3 gånger dagligen under 5 dagar. Om
resistensbestämning eller
odlingssvar motiverar en högre urinkoncentration kan 100 mg 3-4
gånger dagligen ges initialt.
Vid långtidsbehandling (recidivprofylax) under månader och år bör
lägsta möjliga dagsdos
utprövas individuellt. Ofta är 50 mg morgon och kväll
tillräckligt. Vid asymtomatisk
bakteriuri hos gravida och vid recidiverande cystiter har enbart en
kvällsdos på 50-100 mg
rapporterats ge gott resultat.
_Nedsatt njurfunktion: _
Vid nedsatt njurfunktion skall dosen sänkas för att undvika
neurotoxiska biverkningar. Furadantin är kontraindicerat vid eGFR <45
ml/min (se avsnitt
4.3).
_Barn_
_från 1 månads ålder:_
3 mg/kg kroppsvikt och dygn uppdelat på minst två doser under en
vecka. Kontraindicerat till nyfödda och barn under 1 månads ålder
(se avsnitt 4.3). Vid
långtidsbehandling (recidivprofylax) under månader och år ges 1-2
mg/kg kroppsvikt/dygn.
Administreringssätt
Furadantin skall intas tillsammans med mat. Dels ökar absorptionen
och risken för illamående
minskar, dels förlängs utsöndringsperioden för aktiv koncentration
i urinen. Surgörning av
urinen ökar resorptionen av Furadantin i distala tubuli