Երկիր: Էստոնիա
Լեզու: էստոներեն
Աղբյուրը: Ravimiamet
naatriumsulfaat, veevaba+kaaliumkloriid+naatriumkloriid+makrogool+naatriumvesinikkarbonaat
Ipsen Consumer Healthcare S.A.S.
A06AD81
sodium sulfate, anhydrous+potassium chloride+sodium chloride+macrogol+sodium bicarbonate
5,7g+0,75g+1,46g+64g+1,68g 4TK
suukaudse lahuse pulber
R
1 Pakendi infoleht: teave patsiendile Fortrans, suukaudse lahuse pulber kotikeses Toimeaine: makrogool Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. - Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. - Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. - Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. - Kui teil tekib ükskõik, milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Fortrans ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Fortransi kasutamist 3. Kuidas Fortransi kasutada 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Fortrans’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Fortrans ja milleks seda kasutatakse Fortrans’i kasutatakse täiskasvanutel soolestiku ettevalmistamiseks enne puhastatud soolestikku nõudvaid kliinilisi protseduure (nt seedetrakti uuringud või kirurgiline operatsioon). 2. Mida on vaja teada enne Fortransi kasutamist Fortransi ei tohi kasutada - kui te olete toimeaine makrogool või selle ravimi mis tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline; - kui teil on raske üldseisund, näiteks organismi suur vedelikupuudus (dehüdratatsioon) ja raske südamepuudulikkus; - kui teil on mõni allolev mao-või soolehaiguse probleem: kaugelearenenud jämesoole kartsinoom; raske ägedas faasis soolepõletik sealhulgas Crohn’i tõbi ja haavandiline koliit; soole mulgustus või selle kahtlus; toksiline koliit või toksiline megakoolon; soolesulgus; sooleummistus või soole ahenemine mao tühjendamise häired (nagu gastroparees). Hoiatused ja ettevaatusabinõud Fortransi ei soovitata patsientidele, kellel esineb allergiat makrogooli (polüetüleenglükooli) suhtes. Kui teil tekib soolestiku ettevalmistamiseks Fortrans Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1 RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Fortrans, suukaudse lahuse pulber 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS 73,69 g kaaluv kotike 1 liitri loputuslahuse valmistamiseks sisaldab: makrogool 4000 (polüetüleenglükooli) 64g, veevaba naatriumsulfaati 5,7 g, naatriumbikarbonaati 1,68 g, naatriumkloriidi 1,46 g, kaaliumkloriidi 0,75 g. Teadaolevat toimet omav abiaine: 1 kotike sisaldab 2,890 g naatriumi. Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1. 3. RAVIMVORM Suukaudse lahuse pulber. Valge kuni valkjas pulber. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Soolestiku ettevalmistamine täiskasvanutel enne puhastatud soolestikku nõudvaid kliinilisi protseduure (seedetrakti uuringud või kirurgiline operatsioon). 4.2 Annustamine ja manustamisviis Kasutamiseks vaid täiskasvanutel. Suukaudne. Annustamine Üks kotike lahustatakse 1 liitris joogivees. Segada, kuni pulber on täielikult lahustunud. Annust arvestatakse 1 liiter lahust 15…20 kg kehakaalu kohta, mis keskmiselt vastab 3…4 liitrile (3…4 kotikest). Manustamisviis Ravimit on võimalik manustada ühe annusena või jagatuna kaheks annuseks tingimusel, et kogu valmistatud lahus manustatakse täies mahus (keskmiselt 3…4 liitrit lahust vastavalt patsiendi kehakaalule): - Jagatud annusena: 2 liitrit õhtul enne protseduuri ja 1...2 liitrit protseduuri hommikul; viimane lahuse kogus peab olema manustatud vähemalt 3...4 tundi enne uuringu või protseduuri algust; 3 liitrit õhtul enne protseduuri ja 1 liiter protseduuri hommikul, seejuures viimane lahuse kogus peab olema manustatud vähemalt 3...4 tundi enne uuringu või protseduuri algust. - Ühe annusena: 3…4 liitrit õhtul enne protseduuri, pärast 2 liitri lahuse manustamist tuleb teha 1 tunni pikkune paus. Lahuse joomise kiirus on 1...1,5 liitrit tunnis (250 ml iga 10…15 minuti järel). Arst võib manustamise kiirust kohandada vastavalt patsiendi kliinilisele seisundile ja kaasuvatele haigustele. 2 Neerukahjustusega patsiendid Selle populatsiooni kohta olev info on ebapiisav (vt lõik 4.4) Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը