Երկիր: Պորտուգալիա
Լեզու: պորտուգալերեն
Աղբյուրը: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Flucloxacilina
Fresenius Kabi Pharma Portugal, Lda.
J01CF05
Flucloxacilina
500 mg
Pó para solução injetável ou para perfusão
Flucloxacilina sódica 544.1 mg
Via intra-articularVia intramuscularVia intrapleuralVia intravenosa
Frasco para injetáveis 50 unidade(s)
1.1.1.3 - Isoxazolilpenicilinas
MSRM
N/A
flucloxacillin
Duração do Tratamento: Curta ou Média Duração
Número de Registo: 5807201 CNPEM: 50187317 CHNM: 10134873 Não Comercializado
Autorizado
2021-01-21
APROVADO EM 09-07-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Flucloxacilina Kabi 250 mg pó para solução injetável ou para perfusão Flucloxacilina Kabi 500 mg pó para solução injetável ou para perfusão Flucloxacilina Kabi 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão Flucloxacilina Kabi 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão flucloxacilina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a lhe ser administrado este medicamento pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Flucloxacilina Kabi e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de lhe ser administrada Flucloxacilina Kabi 3. Como lhe é administrada Flucloxacilina Kabi 4. Efeitos indesejáveis possíveis 5. Como conservar Flucloxacilina Kabi 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Flucloxacilina Kabi e para que é utilizado Flucloxacilina Kabi é um antibiótico pertencente a uma classe de antibióticos chamados penicilinas resistentes às betalactamases. A substância ativa é a flucloxacilina. A flucloxacilina atua eliminando as bactérias que causam a infeção. Apenas funciona em estirpes específicas de bactérias. Flucloxacilina Kabi é utilizada para tratar infeções tais como: Infeções da pele e dos tecidos moles, tais como abcesso, celulite (inflamação dos tecidos abaixo da pele), queimaduras infetadas, dermatite pustulosa (impetigo) Infeções do trato respiratório superior, tais como dor de garganta (faringite, amigdalite), inflamação dos seios Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
APROVADO EM 09-07-2021 INFARMED RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO 1. NOME DO MEDICAMENTO Flucloxacilina Kabi 250 mg pó para solução injetável ou para perfusão Flucloxacilina Kabi 500 mg pó para solução injetável ou para perfusão Flucloxacilina Kabi 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão Flucloxacilina Kabi 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 250 mg de flucloxacilina (como flucloxacilina sódica). Cada frasco para injetáveis de 10 ml contém 500 mg de flucloxacilina (como flucloxacilina sódica). Cada frasco para injetáveis de 20 ml contém 1000 mg de flucloxacilina (como flucloxacilina sódica). Cada frasco para injetáveis de 50 ml contém 2000 mg de flucloxacilina (como flucloxacilina sódica). Excipientes com efeito conhecido: Flucloxacilina Kabi 250 mg pó para solução injetável ou para perfusão Cada frasco para injetáveis de 250 mg contém aproximadamente 0,55 mmol de sódio. Este medicamento contém aproximadamente 12,75 mg de sódio por frasco para injetáveis, equivalente a 0,6375% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto. Flucloxacilina Kabi 500 mg pó para solução injetável ou para perfusão Cada frasco para injetáveis de 500 mg contém aproximadamente 1,1 mmol de sódio. Este medicamento contém aproximadamente 25,5 mg de sódio por frasco para injetáveis, equivalente a 1,275% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto. Flucloxacilina Kabi 1000 mg pó para solução injetável ou para perfusão Cada frasco para injetáveis de 1000 mg contém aproximadamente 2,2 mmol de sódio. Este medicamento contém aproximadamente 51 mg de sódio por frasco para injetáveis, equivalente a 2,55% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de sódio para um adulto. Flucloxacilina Kabi 2000 mg pó para solução injetável ou para perfusão Cada frasco para injetáveis de 2 Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը