Fevaxyn Pentofel

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-03-2022
SPC SPC (SPC)
01-03-2022
PAR PAR (PAR)
07-06-2013

active_ingredient:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

MAH:

Zoetis Belgium SA 

ATC_code:

QI06AL01

INN:

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

therapeutic_group:

Cats

therapeutic_area:

Immunologicals

therapeutic_indication:

For the active immunisation of healthy cats nine weeks or older against feline panleukopenia and feline leukaemia viruses and against respiratory diseases caused by feline rhinotracheitis virus, feline calicivirus and Chlamydophila felis.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

1997-02-05

PIL

                                14
B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET:
FEVAXYN PENTOFEL, SUSPENSION FOR INJECTION FOR CATS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF THE
MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH RELEASE,
IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer responsible for batch
release:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIUM
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDICATION(S)
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
Vaccinated cats may develop post-vaccinal reactions including
transient fever, vomiting, anorexia and/or
depression which usually disappear within 24 hours.
16
A local reaction with swelling, pain, pruritus or hair loss at the
injection site may be observed.
Anaphylactic reactions with oedema, pruritus, respiratory and cardiac
distress, severe gastrointestinal signs
(including haematemesis and haemorrhagic diarrhoea) or shock have been
seen during the first hours after
vaccination in very rare cases.
The frequency of adverse reactions is defined using the following
convention:
- very common (more than 1 in 10 animals treated displaying adverse
reaction(s))
- common (more than 1 but less than 10 animals in 100 animals tre
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Fevaxyn Pentofel, suspension for injection for cats
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Per dose of 1 ml (single dose syringe):
ACTIVE COMPONENTS
RELATIVE POTENCY (R.P.)
Inactivated feline panleucopenia virus, strain CU4
Inactivated feline calicivirus, strain 255
Inactivated feline rhinotracheitis virus, strain 605
Inactivated
_Chlamydophila felis_
,
_ _
strain
_ _
Cello
Inactivated feline leukaemia virus, strain 61E
≥ 8.50
≥ 1.26
≥ 1.39
≥ 1.69
≥ 1.45
ADJUVANTS
Ethylene/maleic anhydride (EMA-31)
Neocryl
Emulsigen SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
Vaccine appearance is a pale milky pink liquid which should be free
from solid particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Cats.
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the active immunisation of healthy cats 9 weeks or older against
feline panleucopenia and feline leukaemia
viruses and against respiratory diseases caused by feline
rhinotracheitis virus, feline calicivirus and
_Chlamydophila felis._
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS FOR EACH TARGET SPECIES
Vaccination does not affect the course of feline leukaemia virus
(FeLV) infection in cats already infected with
FeLV at the time of vaccination, implying that such cats will excrete
FeLV irrespective of vaccination;
consequently, these animals will constitute a hazard to susceptible
cats in their environment. It is therefore
recommended that cats with a significant risk of having been exposed
to FeLV be tested for FeLV antigen prior
to vaccination. Test negative animals can be vaccinated, while
test-positive cats should be isolated from other
3
cats and retested within 1–2 months. Cats positive at the second
testing should be considered as being
permanently infected with FeLV and should be handled accordingly. Cats
negative at second testing can be
vaccinated since, in all 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 01-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 07-06-2013
PIL PIL իսպաներեն 01-03-2022
SPC SPC իսպաներեն 01-03-2022
PAR PAR իսպաներեն 07-06-2013
PIL PIL չեխերեն 01-03-2022
SPC SPC չեխերեն 01-03-2022
PAR PAR չեխերեն 07-06-2013
PIL PIL դանիերեն 01-03-2022
SPC SPC դանիերեն 01-03-2022
PAR PAR դանիերեն 07-06-2013
PIL PIL գերմաներեն 01-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 01-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 07-06-2013
PIL PIL էստոներեն 01-03-2022
SPC SPC էստոներեն 01-03-2022
PAR PAR էստոներեն 07-06-2013
PIL PIL հունարեն 01-03-2022
SPC SPC հունարեն 01-03-2022
PAR PAR հունարեն 07-06-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 01-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 01-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 07-06-2013
PIL PIL իտալերեն 01-03-2022
SPC SPC իտալերեն 01-03-2022
PAR PAR իտալերեն 07-06-2013
PIL PIL լատվիերեն 01-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 01-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 07-06-2013
PIL PIL լիտվերեն 01-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 01-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 07-06-2013
PIL PIL հունգարերեն 01-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 01-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 07-06-2013
PIL PIL մալթերեն 01-03-2022
SPC SPC մալթերեն 01-03-2022
PAR PAR մալթերեն 07-06-2013
PIL PIL հոլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 01-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 07-06-2013
PIL PIL լեհերեն 01-03-2022
SPC SPC լեհերեն 01-03-2022
PAR PAR լեհերեն 07-06-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 01-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 01-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 07-06-2013
PIL PIL ռումիներեն 01-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 01-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 07-06-2013
PIL PIL սլովակերեն 01-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 01-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 07-06-2013
PIL PIL սլովեներեն 01-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 01-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 07-06-2013
PIL PIL ֆիններեն 01-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 01-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 07-06-2013
PIL PIL շվեդերեն 01-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 01-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 07-06-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 01-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 01-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 01-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 01-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 01-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 01-03-2022