FARLUTAL 500MG/5ML VIAL INJ.SU.RET

Երկիր: Հունաստան

Լեզու: հունարեն

Աղբյուրը: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

MEDROXYPROGESTERONE

Հասանելի է:

PHARMACIA & UPJOHN HELLAS AE

ATC կոդը:

L02AB02

Դոզան:

500MG/5ML VIAL

Դեղագործական ձեւ:

ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΔΡΑΣΗΣ

Թերապեւտիկ տարածք:

ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ապրանքի հատկությունները

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC)
FARLUTAL
FARLUTAL
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
1.
ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
FARLUTAL
TM
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣH ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ
Κάθε φιαλίδιο
(5 ml) περιέχει: Medroxyprogesterone Acetate 500 mg.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Στείρο Ενέσιμο Εναιώρημα
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
1. Θεραπεία καρκίνου του μαστού 
2. Ανακουφιστική θεραπεία για τις μεταστάσεις του καρκίνου του ενδομητρίου
3. Θεραπεία καρκίνου του νεφρού
4. Ενδομητρίωση
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΩΣΗ: Η συνιστώμενη δόση του FARLUTAL γι' αυτήν την κατάσταση είναι 50 mg εβδομαδιαίως ή 
100 mg κάθε δύο εβδομάδες, ενδομυϊκώς, για 6 μήνες τουλάχιστον. Πρέπει να σημειωθεί ότι η επάνοδος της 
ωορρηξίας μπορεί να καθυστερήσει μετά την θεραπεία λόγω των αποθηκευτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου.
ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΎ: Οι συνιστώμενες αρχικές δόσεις FARLUTAL, είναι 400mg 
έως 1000mg, ενδομυϊκώς ανά εβδομάδα. Εάν παρατηρηθεί βελτίωση στις πρώτες εβδομάδες ή μήνες και η 
ασθένεια εμφανίζεται να σταθεροποιείται είναι πιθανό να
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը