Երկիր: Հունաստան
Լեզու: հունարեն
Աղբյուրը: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
MEDROXYPROGESTERONE
PHARMACIA & UPJOHN HELLAS AE
L02AB02
500MG/5ML VIAL
ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ ΠΑΡΑΤΕΤΑΜΕΝΗΣ ΔΡΑΣΗΣ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ (SPC) FARLUTAL FARLUTAL ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ 1. ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ FARLUTAL TM 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ & ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣH ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ Κάθε φιαλίδιο (5 ml) περιέχει: Medroxyprogesterone Acetate 500 mg. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Στείρο Ενέσιμο Εναιώρημα 4. ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ 1. Θεραπεία καρκίνου του μαστού 2. Ανακουφιστική θεραπεία για τις μεταστάσεις του καρκίνου του ενδομητρίου 3. Θεραπεία καρκίνου του νεφρού 4. Ενδομητρίωση 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΩΣΗ: Η συνιστώμενη δόση του FARLUTAL γι' αυτήν την κατάσταση είναι 50 mg εβδομαδιαίως ή 100 mg κάθε δύο εβδομάδες, ενδομυϊκώς, για 6 μήνες τουλάχιστον. Πρέπει να σημειωθεί ότι η επάνοδος της ωορρηξίας μπορεί να καθυστερήσει μετά την θεραπεία λόγω των αποθηκευτικών ιδιοτήτων του φαρμάκου. ΚΑΡΚΊΝΟΣ ΤΟΥ ΕΝΔΟΜΗΤΡΊΟΥ ΚΑΙ ΤΟΥ ΝΕΦΡΟΎ: Οι συνιστώμενες αρχικές δόσεις FARLUTAL, είναι 400mg έως 1000mg, ενδομυϊκώς ανά εβδομάδα. Εάν παρατηρηθεί βελτίωση στις πρώτες εβδομάδες ή μήνες και η ασθένεια εμφανίζεται να σταθεροποιείται είναι πιθανό να Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը