Country: Ավստրիա
language: գերմաներեն
source: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Herba Visci albi (Auszug)
Madaus GmbH
L01C
Stärke I: 5 x 1 ml, Laufzeit: 24 Monate,Stärke I: 10 x 1 ml, Laufzeit: 24 Monate
Plant alkaloids and other
Seite 1/4 GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER EURIXOR - INJEKTIONSLÖSUNG WIRKSTOFF: standardisierter Auszug aus Mistelkraut Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch einmal lesen. Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 1. Was ist Eurixor – Injektionslösung und wofür wird sie angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Eurixor – Injektionslösung beachten? 3. Wie ist Eurixor – Injektionslösung anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Eurixor – Injektionslösung aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST EURIXOR – INJEKTIONSLÖSUNG UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET? Eurixor – Injektionslösung ist ein standardisiertes Mistelpräparat, d.h. es ist auf einen bestimmten Gehalt an Mistellektin eingestellt. Dieser Eiweißstoff der Mistel trägt wesentlich zur Wirksamkeit eines Mistelpräparates bei. Eurixor – Injektionslösung wird angewendet zur Unterstützung bei allgemeinen Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität bei Brustkrebs während und nach einer Standardtherapie. 2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON EURIXOR – INJEKTIONS read_full_document
Seite 1/4 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Eurixor - Injektionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Ampulle enthält 1 mg eines Flüssigextrakts aus Mistelkraut (Herba visci alba), Droge-Extrakt- Verhältnis 1 : 1,3; Auszugsmittel Wasser. Sonstige Bestandteile: Natriumverbindungen Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung Die Injektionslösung ist farblos, klar und frei von sichtbaren Schwebeteilchen. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Unterstützend bei allgemeinen Maßnahmen zur Verbesserung der Lebensqualität bei Brustkrebs während und nach einer Standardtherapie. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Eurixor –Injektionslösung wird bei Erwachsenen angewendet. Zur Anwendung bei Kindern und Jugendlichen liegen keine Studien vor. Eurixor - Injektionslösung ist abhängig von der individuellen Reaktionsbereitschaft des Patienten einschleichend zu dosieren. Dies gilt auch für eine mehr als 10 Tage unterbrochene Behandlung. Eine Anfangstherapie sollte innerhalb von 1-2 Wochen abgeschlossen sein. Für die Erhaltungstherapie empfiehlt sich eine mindestens dreimonatige Behandlung, die bei Bedarf fortgesetzt werden kann. DOSIERUNG: Anfangstherapie: Nach Ausschluss einer Vorsensibilisierung durch Vortestung mit 0,1 ml streng intrakutan wird die Dosis beginnend bei 0,1 ml innerhalb von 1-2 Wochen bis 1 ml s.c. (bevorzugt an der Bauchdecke) in Abhängigkeit von der individuellen Reaktionsbereitschaft des Patienten gesteigert. Die Injektionen erfolgen im Abstand von 2-3 Tagen. Dies gilt auch für eine mehr als 10 Tage unterbrochene Behandlung. Die An read_full_document