ESMERON süste-/infusioonilahus

Երկիր: Էստոնիա

Լեզու: էստոներեն

Աղբյուրը: Ravimiamet

Ակտիվ բաղադրիչ:

rokurooniumbromiid

Հասանելի է:

Organon N.V.

ATC կոդը:

M03AC09

INN (Միջազգային անվանումը):

rokurooniumbromiid

Դոզան:

10mg 1ml 5ml 12TK

Դեղագործական ձեւ:

süste-/infusioonilahus

Ռեկվիզորի տեսակը:

R

Տեղեկատվական թերթիկ

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Esmeron 10 mg/ml süste-/infusioonilahus
Rokurooniumbromiid
Enne ravimi kasutamist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma
arstiga. Kõrvaltoime võib olla ka
selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Esmeron ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Esmeroni manustamist
3.
Kuidas Esmeroni manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Esmeroni säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Esmeron ja milleks seda kasutatakse
Esmeron kuulub ravimite rühma nimega müorelaksandid ehk lihaste
lõõgastid. Müorelaksante
kasutatakse operatsiooni ajal osana üldanesteetikumist ehk
üldtuimastist. Kui teid opereeritakse, siis
peavad teie lihased olema täielikult lõõgastunud. See teeb
operatsiooni tegemise kirurgile kergemaks.
Normaalselt saadavad närvid impulssidega lihastele sõnumeid. Esmeron
toimib tõkestades need
impulsid nii, et lihased on lõõgastunud. Kuna ka hingamiseks
vajalikud lihased lõõgastuvad, siis te
vajate hingamisel abi (kunstlik hingamine) operatsiooni ajal ja
pärast seda kuni saate iseseisvalt
hingata. Müorelaksandi toimet kontrollitakse operatsiooni ajal
pidevalt ja vajadusel antakse ravimit
natuke juurde. Operatsiooni lõpul lastakse Esmeroni toimetel taanduda
ja te saate iseseisvalt hingama
hakata. Mõnikord antakse selle kiirendamiseks üht teist ravimit.
Esmeroni võidakse kasutada ka
intensiivraviosakonnas teie lihaste lõõgastununa hoidmiseks.
2.
Mida on vaja teada enne Esmeroni manustamist
Ärge kasutage Esmeroni,
•
kui olete rokurooniumi või bromiidiooni või selle ravimi mis tahes
koostisosade (loetletud

Ապրանքի հատկությունները

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Esmeron, 10 mg/ml süste-/infusioonilahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml Esmeroni sisaldab 10 mg rokurooniumbromiidi.
INN. Rocuronium
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süste-/infusioonilahus.
pH: 3,8...4,2
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Skeletilihaste lõõgastamiseks täiendavalt üldanesteesiale
rutiinsetel induktsioonidel kirurgilistel
operatsioonidel ning endotrahheaalse intubatsiooni teostamise
kergendamiseks täiskasvanutel ja
lapspatsientidel (alates ajalistest vastsündinutest kuni noorukiteni,
vanuses 0 kuni < 18 aastat).
Täiskasvanutel intensiivravis endotrahheaalse intubatsiooni ja
mehhaanilise ventilatsiooni
kergendamiseks ning endotrahheaalse intubatsiooni kergendamiseks
kiiretel induktsioonidel.
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Nagu teisi neuromuskulaarseid blokaatoreid, peavad ka Esmeroni
manustama kogenud klinitsistid või
tohib seda teha nende järelevalve all, kes tunnevad selliste ravimite
toimet ja kasutamist.
Sarnaselt teistele müorelaksantidele on Esmeroni annustamine
individuaalne ja oleneb patsiendist.
Annuse määramisel tuleb lähtuda anesteesia liigist, kirurgilise
operatsiooni oletatavast kestusest,
sedatsioonimeetodist, mehhaanilise ventilatsiooni oletatavast
kestusest, võimalikest koostoimetest
teiste ravimitega, mida on manustatud enne anesteesiat või selle ajal
ning patsiendi seisundist.
Neuromuskulaarse blokaadi ja sellest taastumise jälgimisel on
soovitatav kasutada vastavat
neuromuskulaarse jälgimise tehnikat.
Inhalatsioonianesteetikumid tugevdavad Esmeroni neuromuskulaarset
blokeerivat toimet. Selle
kliiniline tähtsus avaldub siiski anesteesia käigus, kui
inhalatsioonianesteetikumi kontsentratsioon
kudedes on saavutanud koostoimeks vajaliku taseme. Seetõttu tuleb
inhalatsioonianesteesias
läbiviidavate pikaajaliste kirurgiliste protseduuride ajal (kestusega
üle 1 tunni) vähendada Esmeroni
säilitusannust ja manustamissagedust või infusioonikiirust (vt lõik
4.5).
Jä