Esidrex

Երկիր: Գերմանիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Hydrochlorothiazid

Հասանելի է:

EurimPharm Arzneimittel GmbH (8050167)

INN (Միջազգային անվանումը):

hydrochlorothiazide

Դեղագործական ձեւ:

Tablette

Կազմը:

Teil 1 - Tablette; Hydrochlorothiazid (00512) 25 Milligramm

Կառավարման երթուղին:

zum Einnehmen

Լիազորման կարգավիճակը:

erloschen

Հաստատման ամսաթիվը:

1999-08-11

Տեղեկատվական թերթիկ

0886/98/91-ZIF002B
LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT!
Bitte  lesen  Sie  die  folgende  Gebrauchsinformation  aufmerksam,  weil  sie  wichtige  Informationen  darüber
enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an
Ihre Ärztin/Ihren Arzt oder Ihre Apothekerin/Ihren Apotheker.
GEBRAUCHSINFORMATION
ESIDREX
WIRKSTOFF: Hydrochlorothiazid
ZUSAMMENSETZUNG
1 Tablette (mit Bruchrille) enthält:
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL:
25 mg Hydrochlorothiazid
SONSTIGE BESTANDTEILE:
Lactose-Monohydrat,  Weizenstärke,  hochdisperses  Siliciumdioxid,  Talkum,  Magnesium(stearat,  palmitat,
oleat).
DARREICHUNGSFORM UND INHALT
Tabletten (mit Bruchrille):
Packungen mit 20 Tabletten
Packungen mit 50 Tabletten
Packungen mit 100 Tabletten
Anstaltspackungen
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Esidrex gehört zur Substanzklasse der harntreibenden Mittel (Diuretika).
IMPORT, UMPACKUNG UND VERTRIEB: 

HERSTELLER:
Eurim-Pharm Arzneimittel GmbH  

Novartis Farmacéutica S.A.
Am Gänslehen 4 – 6 

Barberà del Vallès
83451 Piding 

(Spanien)
ANWENDUNGSGEBIETE
- Bluthochdruck (arterielle Hypertonie)
-  Flüssigkeitsansammlungen  im  Gewebe  infolge  Erkrankungen  des  Herzens,  der  Leber  und  der  Nieren
(kardiale, hepatische und renale Ödeme)
GEGENANZEIGEN
WANN DÜRFEN SIE ESIDREX NICHT ANWENDEN?
Esidrex darf nicht angewendet werden bei:
-  schweren  Nierenfunktionsstörungen  (Niereninsuffizienz  mit  stark  eingeschränkter  oder  fehlender
Harnproduktion  (Oligurie  oder  Anurie);  Kreatinin-Clearance  kleiner  als  30  ml/min  und/oder
Serum-Kreatinin über 1,8 mg/100 ml)
- akuter Nierenentzündung (Glomerulonephritis)
- Leberversagen mit Bewußtseinsstörungen (Coma und Praecoma hepaticum)
- Kaliummangelzuständen (Hypoka

Ապրանքի հատկությունները

FACHINFORMATION
ESIDREX
1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
ESIDREX
WIRKSTOFF: Hydrochlorothiazid
2. VERSCHREIBUNGSSTATUS / APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3. ZUSAMMENSETZUNG DES ARZNEIMITTELS
3.1 STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Diuretika
3.2   BESTANDTEILE   NACH   DER  ART   UND   ARZNEILICH   WIRKSAME   BESTANDTEILE   NACH   ART   UND  
MENGE
- ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEIL
1 Tablette (mit Bruchrille) enthält:
25 mg Hydrochlorothiazid
- ANDERE BESTANDTEILE
Lactose-Monohydrat;   Weizenstärke;   Hochdisperses   Siliciumdioxid;   Talkum;   Magnesium(stearat,   palmitat, 
oleat)
4. ANWENDUNGSGEBIETE
- Arterielle Hypertonie
- Kardiale, hepatische und renale Ödeme
5. GEGENANZEIGEN
Esidrex darf nicht angewendet werden bei:
- schweren Nierenfunktionsstörungen (Niereninsuffizienz mit Oligurie oder Anurie; Kreatinin-Clearance kleiner 
als 30 ml/min und/oder Serum-Kreatinin über 1,8 mg/100 ml)
- akuter Glomerulonephritis
- Coma und Praecoma hepaticum
- Hypokaliämie
- Hyponatriämie
- Hypovolämie
- Hyperkalzämie
- Gicht
Mai 2002 
FACHINFORMATION
ESIDREX
- Überempfindlichkeit gegen Hydrochlorothiazid sowie andere Thiazide oder Sulfonamide.
Eine besonders sorgfältige Überwachung ist erforderlich bei:
- Hypotonie
- zerebrovaskulären Durchblutungsstörungen
- koronarer Herzkrankheit
- manifestem oder latentem Diabetes mellitus (regelmäßige Kontrolle des Blutzuckers)
-   Niereninsuffizienz   bei   einem   Serumkreatinin   von   1,1-1,8   mg/100   ml   bzw.   leichter   Einschränkung   der 
Kreatinin-Clearance (30-60 ml/min)
- eingeschränkter Leberfunktion.
Die Einnahme dieses Arzneimittels kann aufgrund des Gehaltes an Weizenstärke schädlich sein für Personen  
mit Zöliakie.
ANWENDUNG IN SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT:
Hydrochlorothiazid   darf   in   der   Schwangerschaft   nich