Erelzi

Country: Եվրոպական Միություն

language: սլովակերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-02-2024
SPC SPC (SPC)
01-02-2024
PAR PAR (PAR)
04-01-2021

active_ingredient:

etanercept

MAH:

Sandoz GmbH

ATC_code:

L04AB01

INN:

etanercept

therapeutic_group:

imunosupresíva

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; Arthritis, Rheumatoid; Spondylitis, Ankylosing

therapeutic_indication:

Reumatoidná arthritisErelzi v kombinácii s metotrexátom je indikovaný na liečbu stredne silnej až silnej aktívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, keď reakcia na ochorenie‑úprava antirheumatic drugs, vrátane metotrexátom (pokiaľ nie je kontraindikované), bolo nedostatočné. Erelzi môže byť daný ako monotherapy v prípade intolerancie na metotrexát, alebo keď pokračovanie liečby s metotrexátom nevhodné. Erelzi je tiež indikovaný v liečbe ťažkej, aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy u dospelých, ktoré predtým neboli liečení metotrexátom. Etanercept, samostatne alebo v kombinácii s metotrexátom, bolo preukázané, že znižujú rýchlosť progresie poškodenia kĺbov, merané podľa X‑ray a zlepšiť telesné funkcie. Juvenilná idiopatická arthritisTreatment z polyarthritis (reumatoidná faktorom pozitívne alebo negatívne) a rozšírený oligoarthritis u detí a dospievajúcich vo veku od 2 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba psoriatická artritída u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, metotrexát. Liečba enthesitis súvisiace s artritídy u mladistvých od veku 12 rokov, ktorí mali nedostatočnú odpoveď, alebo ktorí dokázali, netolerantné, konvenčná terapia. Etanercept nebol skúmaný u detí vo veku menej ako 2 roky. Psoriatická arthritisTreatment aktívnej a progresívnej psoriatická artritída u dospelých, keď reakcia na predchádzajúce ochorenia‑úprava antirheumatic farmakoterapia bola neprimeraná. Etanercept bolo preukázané, že zlepšenie fyzickej funkcie u pacientov s psoriatickou artritídou, a znížiť rýchlosť progresie periférne poškodenie kĺbov, merané X‑ray u pacientov s polyartikulárnou symetrické subtypes ochorenia. Axiálne spondyloarthritisAnkylosing spondylitída (AS)Liečbu dospelých s ťažkou aktívnou ankylozujúcou spondylitídou, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na konvenčnú terapiu. Non‑radiographic axiálne spondyloarthritisTreatment dospelých s ťažkým non‑radiographic axiálne spondyloarthritis objektívne príznaky zápalu, ako je uvedené tým, zvýšený C‑reaktívny proteín (CRP) a/alebo magnetickou rezonanciou (MRI) dôkazy, ktorí mali nedostatočnú odpoveď na nesteroidné protizápalové lieky (Nsaid). Doska psoriasisTreatment dospelých so stredne ťažkým až ťažkým lupienky, ktorí nereagovali na, alebo ktorí majú kontraindikácie alebo netolerujú iné systémová terapia, vrátane ciclosporin, metotrexátom alebo psoralens a ultrafialové žiarenie‑svetlo (PUVA). Detská doska psoriasisTreatment chronických vážne ložiskovej psoriázy u detí a dospievajúcich vo veku od 6 rokov, ktorí sú nedostatočne kontrolované, alebo netolerujú iné systémové terapie alebo phototherapies.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

oprávnený

authorization_date:

2017-06-23

PIL

                                65
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
66
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ERELZI 25 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
ERELZI 50 MG INJEKČNÝ ROZTOK V NAPLNENEJ INJEKČNEJ STRIEKAČKE
etanercept (etanerceptum)
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.

Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.

Váš lekár vám dá aj kartu pacienta, ktorá obsahuje dôležité
informácie o bezpečnosti liečby,
ktoré si máte uvedomiť pred a počas liečby liekom Erelzi.

Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.

Tento liek bol predpísaný iba vám alebo dieťaťu, o ktoré sa
staráte. Nedávajte ho nikomu
inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy
ochorenia ako vy alebo
dieťa, o ktoré sa staráte.

Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJINFORMÁCIISA DOZVIETE
1.
Čo je Erelzi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Erelzi
3.
Ako používať Erelzi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Erelzi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
7.
Pokyny na použitie naplnenej injekčnej striekačky Erelzi
1.
ČO JE ERELZI A NA ČO SA POUŽÍVA
Erelzi je liek, ktorý sa vyrába z dvoch ľudských bielkovín.
Blokuje aktivitu inej bielkoviny v ľudskom
tele, ktorá spôsobuje zápal. Erelzi účinkuje zmiernením zápalu,
ktorý je spojený s určitými
ochoreniami.
U dospelých (vo veku 18 a viac rokov) sa môže Erelzi použiť pri
stredne závažnej až závažnej
REUMATOIDNEJ ARTRITÍDE, PSORIATICKEJ ARTRITÍDE závažnej AXIÁLNEJ
SPONDYLOARTRITÍDE vrátane
ANKYLOZUJÚCE
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Erelzi 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Erelzi 50 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Erelzi 50 mg injekčný roztok v naplnenom pere
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Erelzi 25 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 25 mg etanerceptu
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg injekčný roztok v naplnenej injekčnej striekačke
Každá naplnená injekčná striekačka obsahuje 50 mg etanerceptu
(etanerceptum).
Erelzi 50 mg injekčný roztok v naplnenom pere
Každé naplnené pero obsahuje 50 mg etanerceptu (etanerceptum).
Etanercept je ľudský proteín zložený z receptoru p75 tumor
nekrotizujúceho faktoru a Fc fragmentu,
vyrábaný technológiou rekombinantnej DNA v cicavčom translačnom
systéme ovárií čínskeho
škrečka (CHO).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok (injekcia)
Injekčný roztok (injekcia) v naplnenom pere (pero SensoReady)
Roztok je číry alebo mierne opaleskujúci, bezfarebný až mierne
nažltlý.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Reumatoidná artritída
Erelzi v kombinácií s metotrexátom je indikovaný dospelým na
liečbu stredne závažnej až závažnej
aktívnej reumatoidnej artritídy pri nedostatočnej odpovedi na
ochorenie-modifikujúce antireumatiká
vrátane metotrexátu (ak nie je kontraindikovaný).
Erelzi je možné podávať ako monoterapiu v prípade intolerancie na
metotrexát alebo ak je kontinuálna
liečba metotrexátom nevhodná.
Erelzi je indikovaný dospelým, ktorí predtým neboli liečení
metotrexátom, aj na liečbu závažnej,
aktívnej a progresívnej reumatoidnej artritídy.
Etanercept, samotný alebo v kombinácii s metotrexátom, preukázal
spomalenie progresie poškodenia
kĺbov podľa RTG kritérií a zlepšenie mechanickej funkcie.
3
Juvenilná idiopatická artritída
Liečba polyartritídy (s pozití
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 01-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 04-01-2021
PIL PIL իսպաներեն 01-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 01-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 04-01-2021
PIL PIL չեխերեն 01-02-2024
SPC SPC չեխերեն 01-02-2024
PAR PAR չեխերեն 04-01-2021
PIL PIL դանիերեն 01-02-2024
SPC SPC դանիերեն 01-02-2024
PAR PAR դանիերեն 04-01-2021
PIL PIL գերմաներեն 01-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 01-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 04-01-2021
PIL PIL էստոներեն 01-02-2024
SPC SPC էստոներեն 01-02-2024
PAR PAR էստոներեն 04-01-2021
PIL PIL հունարեն 01-02-2024
SPC SPC հունարեն 01-02-2024
PAR PAR հունարեն 04-01-2021
PIL PIL անգլերեն 01-02-2024
SPC SPC անգլերեն 01-02-2024
PAR PAR անգլերեն 04-01-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 01-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 01-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 04-01-2021
PIL PIL իտալերեն 01-02-2024
SPC SPC իտալերեն 01-02-2024
PAR PAR իտալերեն 04-01-2021
PIL PIL լատվիերեն 01-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 01-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 04-01-2021
PIL PIL լիտվերեն 01-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 01-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 04-01-2021
PIL PIL հունգարերեն 01-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 01-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 04-01-2021
PIL PIL մալթերեն 01-02-2024
SPC SPC մալթերեն 01-02-2024
PAR PAR մալթերեն 04-01-2021
PIL PIL հոլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 01-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 04-01-2021
PIL PIL լեհերեն 01-02-2024
SPC SPC լեհերեն 01-02-2024
PAR PAR լեհերեն 04-01-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 01-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 01-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 04-01-2021
PIL PIL ռումիներեն 01-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 01-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 04-01-2021
PIL PIL սլովեներեն 01-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 01-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 04-01-2021
PIL PIL ֆիններեն 01-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 01-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 04-01-2021
PIL PIL շվեդերեն 01-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 01-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 04-01-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 01-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 01-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 01-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 01-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 01-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 01-02-2024
PAR PAR խորվաթերեն 04-01-2021

view_documents_history